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Er wurde darauf mit Aether enthaltenden Alkohol gewaschen, ge- 
trocknet und der Analyse unterworfen. 
Die so gewonnene Barytverbindung war nicht vollständig 
farblos, sondern etwas gelblich gefärbt, konnte bei 110° C. ge- 
trocknet werden, ohne zusammenzukleben und enthielt ziemlich 
viel Baryterde, mehr als ich bei Untersuchung der analogen Ver- 
bindungen, welche aus den fetten Säuren des Menschenfetts und 
des Hammeltalgs erhalten worden waren, gefunden hatte. Die 
ganze Menge der möglichst reinen Substanz, welche mir zu Ge- 
bote stand, betrug nur so viel, dass sie zu einer Analyse hin- 
reichte. Diese ergab folgende Zahlen: 
0,2543 Grm. des Barytsalzes lieferten 0,401 Grm. Kohlen- 
säure, 0,1473 Grm. Wasser und 0,1093 Grm. kohlensaure Ba- 
ryterde. Diese Zahlen entsprechen folgender Zusammensetzung: 
Kohlenstoff 45,62 
Wasserstoff 6,44 
Sauerstoff 14,56 
Baryterde 33,38 
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Es ist nicht möglich aus diesen Zahlen eine einfache For- 
mel abzuleiten. Wahrscheinlich liegt der Grund dazu darin, dass 
die Substanz, welche zur Analyse diente, noch immer nicht eine 
chemisch reine Verbindung war. Ungeachtet der Abweichung 
der Resultate dieser Analyse von denen, welche ich bei Unter- 
suchung des analogen Products aus dem Hammelfett erhielt*), 
wage ich doch nicht die Behauptung aufzustellen, dass dieses 
von jener aus dem Rindstalg erhaltenen Barytverbindung wesent- 
lich verschieden sei. Ich glaube vielmehr, dass letztere nur et- 
was vollkommener von unwesentlichen Beimengungen . befreit 
worden war. 
Die ölsaure Baryterde, aus welcher durch Aether die so- 
eben erwähnte Verbindung entfernt worden war, wurde mehr- 
fach aus der alkoholischen Lösung umkrystallisirt. Die Analyse 
erwies, dass die so gereinigte Substanz wirklich aus reiner öl- 
saurer Baryterde bestand. Ich erhielt folgende Zahlen: 
*) Poggendorffs Annalen Bd. 87. S. 855,* Diese Zeitschrift Heft II, 
S. 87, 
