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nügen; das Wasser selbst darf man nicht untersuchen, weil das Schwefelanti- 
mon elwas fluchtig ist und seine Dampfe ım Wasser mit denen des Schwefels 
und mit der Kollensaure Producte liefert, die ahnliche Reaclionen geben. Eine 
grossere Sicherheit giebt dıe Verwandlung des bei IU0°C. vollstandig getrock- 
neten Schwefelmeialls durch H in metallisches Antimon ; ist es durch Oxyd ver- 
unreinigt, so bildet sich HOV. — Zusamiensetzung wie I. — Beim Abkuhlen 
in Wasser entwickelte sich eiwas Schwefelwasserstoff; es musste sich daher Oxyd 
gebildet haben. Da es sich aber nicht auffinden liess, muss es sich wohl iu der 
grossen Menge HO gelost haben. — Die Umwandlung von 1. in II 4. erkennt 
man am deutlichsten, wenn man ein Stuckchen von I. in einer Barometerrohre 
schmilzt, wahrend man einen schnellen Strom von trockner Kohlensanre daruber 
leitet an dem Sublimat von schön zinnoberrother Farbe. — Das amorphe Schwe- 
felanlimon Nichtleiter der Bleetrieität; ist die Umwandlung unvollständig gesche- 
hen oder enihall es Oxyd dann leitet es diese, — Diese Modifiealion wandelt 
sich bei 200 ’C. sehr leicht in I. um. Das Pulver unter dem Mikroskop kıyst. 
Leiter der E. Speecilisches Gewicht 4,66 mit I. übereinslinimend Der Ueher- 
gang erfolgt auch durch Säuren (EIH: und verdunnte SV®, namentlich beim Er- 
hıtzen ; concentrirte SO® verwandelt sich in schwelelsaures Antimonoxyd. Durch 
Kochen mit Weinsteinsäure oder Weinstein tritt die Veränderung nicht ein. — 
Das kryst. schwarze Schwefelanlimon zeigt ein ähnliches Verhalten wie das mit 
ihm analog zusammengeselzte kryst. gelbe Schwefelarsenik. Dies wird ebenfalls 
durch Schmelzen amorph, verändert dabei die Farbe, jedoch ist hier die Um- 
wandlung viel leichter. — 2. AusAntimonoxydlösungen durchSchwe- 
felwasserstoff. — In der Farbe mit Il. 1. nur entfernte Aehnlichkeit; auch 
in anderer Beziehung, weicht es davon ab. Nach dem Trocknen ein voluminö- 
ses Pulver; unter dem Mikroskop erscheint es als eine gleichsam häutige, unre- 
gelmässige Masse, aber nicht glasartıg. ‘ Ueber die Natur dieses Niederschlags 
sind die Chemiker noch uneinig. Allgemeiu angenommen, dass er noch chemisch 
gebundenes HO enthalte, welches erst fortgeht, wenn es in I. umgewandelt wird. 
Nur Berzelius lässt diese Frage zweifelhaft. Beim Auswaschen hält der Nieder- 
schlag hartnäckig einen Theil der Säure zurück, in welcher das Antimonoxyd 
aufgelöst war. — Diese Modificalion verwandelt sich ebenso wie II, 1. bei 200° 
C. in I. — Spec. Gewicht im Mittel aus drei Versuchen: 4,421. Diese Zahl 
drückt jedoch nicht das wahre Verhältniss der Dichtigkeit des Schwefelantimons 
zum HO aus. Wegen der porösen Beschaffenheit des Niederschlags eine ge- 
naue Bestimmung schwierig; jedenfalls ist es dichter als I. 1. — Nichtleiter 
der Electricität. — Das durch Erhitzen hieraus erhaltene schwarze Schwefelan- 
timon zeigle eine grössere Dichtigkeit als I. (4,756 und 4,806) ; sonst mit die- 
sem übereinstimmend. Auch hier erfolgt wie bei U. 1. der Uebergang in I. 
vermittelst Säuren. Hat man beim Auswaschen nicht alle EIH entfernt, so ge- 
schieht dies beim Kochen mit HO. Das specifische Gewicht des so erhaltenen 
schwarzen Pulvers = 4,64; vollkommen kryst.; jedoch nicht ein so guter Lei- 
ter der Rlecirieität, wie die andern Arten des schwarzen Schwefelantimons. Dies, 
wie das geringere specifische Gewicht, rühren wohl daher, dass die Umwandlung 
nicht ganz vollständig. Säuren, welche nicht auflösend wirken, verändern diese 
rothe Modification nicht. — Die höhere Schwefelungsstufe des Antimons S$bS°, 
welche dem äusseren Ansehen nach dieser Modification SbS° gleicht, hält nicht, 
wie diese, #0 beı höherer Temperatur zurück. Durch langes Erhitzen bei 
300°C. wird auch SbS° in I. umgewandelt; bei einer höheren Temperatur — 
bis 230° — oxydirt es sich theilweise. Das Oxyd kann durch Schlemmen mit 
H0 fortgeschafft werden. Das so erhaltene schwarze Schwelelanlimon kryst., 
Leiter der Eleetricilät, doch nicht so vollkommen wie das aus den rothen Mo- 
dificationen von $bS? erhaltene. Dichtigkeit elwas geringer (4,97). (Poygend. 
Ann. Bd. LXXXIX, p. 122.) W.B. 
Köhler, über die Verbindungen der beiden Säuren des 
Selens mit den beiden Quecksilberoxyden. — Bis jetzt waren 
bekannt das neutrale selenigsaure Quecksilberoxydul und das neutrale und saure 
selenigsaure Quecksilberoxyd. K. stellte dar das saure selenigsaure, das selen- 
