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‚saure Quecksilberoxydul, das basisch selensaure und das selensaure Quecksilber- 
-oxyd. 1. Saures selenigsaures Quecksilberoxydul, — Entsteht 
wenn das neutrale Salz über seinen Schmelzpunkt (180°C.) erhitzt wird. Dun- 
kel ziegelrothe, undurchsichlige Masse, dem fünffach Schwefelkalium ähnlich ; 
Bruch: kryst. strahlig. Speeifisches Gewicht 7,35 bei 13,9°C. Verhält sich wie 
das neutrale Salz, nur wird es selbst durch kochende 090° nur wenig verän- 
dert, giebt auch beim Erhitzen ein reichlicheres Sublimat von Se0?, Zusam- 
menselzung: 73,507 Hg0, 26,236 SeO°’; Formel: 3Hg0, 4Se0°, wahrschein- 
licher 2Hg0Se0 :+H30,2Se0°. — 2. Selensaures Quecksilberoxy- 
dul. — Selensaures Natron mit salpelersaurem Quecksilberoxydul: weisser Nie- 
derschlag, wahrscheinlich das wasserhaltige, neutrale Salz. Erleidet beim Aus- 
waschen eine Zersetzung, wird allmälig gelb und löst sich in sehr geringer 
Menge. Nach dem Trocknen im Wasserbade schwach gelbliche Farbe, im Lichte 
bald grau werdend. Durch Kalılösung augenblicklich schwarz, von NO’ selbst 
im Kochen wenig angegriffen, hierbei weiss werden. IH färbt es in der 
Kälte nicht, wohl aber ın der Hitze (roth, durch ausgeschiedenes Se). Verhal- 
ten auf Irocknem Wege dem selenigsauren Quecksilberoxydul ähnlich. 78,604 
Hgs0, 21,216 SeO°. Formel: 6Hg05Se0’, oder 4Hg0Se0 —+2Hg0.Se0'; 
wahrscheinlich ein Gemenge von neutralem mit halbselensaurem Quecksilberoxy- 
dul. — 3. Selenigsaures Quecksilberoxyd. Während Berzelius beim 
Eintragen von HgO in SeO°? ein sich ausscheidendes weisses neulrales und ein 
leicht auflösliches, in langen Säulen kryst. saures Salz beobachtete, fand K., da 
durch Vermischen von Quecksilberchlorid mit selenigsanrem Natron, weder in 
der Kälte noch in der Wärme eine Zersetzung erfolgte, dass die SO*® auf rolhes 
Hg0, welches auf trockenem Wege bereitet, weder in der Kälte noch in der 
Wärme einwirke, während auf nassem Wege dargestelltes gelbes Oxyd in ko- 
chender SeO° zwar sich blassgelb färbte, ohne aber aufgelöst zu werden. Beim 
Abdampfen zur Trockne und Wiederauflösen in HO, nahm dieses nur SeO®, 
aber nicht HgO auf. Die Concentration der SeO' mag also bei der Darstellung 
dieses Salzes wesentlich sein. — Das blassgelbe amorphe Salz verändert sich 
am Lichte nicht; in heisser NO° schwer, in €IH leicht auflöslich ; durch RO 
gelbes Oxyd abscheidend, beim Erhitzen wenig HO gebend, ziemlich viel subli- 
mirte SeÖ* und reducirtes Hg; schmilzt dann zur braunen, sich in schwefel- 
gelben Tropfen sublimirenden Flüssigkeit unter Hinterlassung eines geringen 
Rückstandes von HgO, das erst bei stärkerer Hitze sich allmälig zersetzt. — 
76,957 HgO, 22,521 Sce0?. Formel : 7Ag0,4SeO?, wahrscheinlich 3(HgO) :Se0?’+ 
Hg0Se0°, wenn nicht ein Gemenge wie 2 — 4 Basisch selensaures 
Quecksilberoxyd. Verhalten der Se0° gegen HgO wie das der SeO°. Dies 
erinnert an das von Pelonze (Ann. d. Chem. uw. Pharm. Bd. LXXXVT. p. 
195,) beobachtete abweichende Verhalten derselben Oxyde gegen Chlorgas, wo- 
durch die von Berzelins (Lehrb. 5. Ausg. Bd. II. p. 531) vermuthete allo- 
tropische Verschiedenheit derselben eine neue Stütze gewinnt. — Das gelbe HgO 
löst sich elwas in concentrirter SeO°. Das ungelöst gebliebene Salz nass leb- 
haft roth, — dem basischen chromsauren Bleioxyd ähnlich —, beim Trocknen 
an der Luft und im Wasserbade etwas bräunlicher werdend und sich dann nicht 
mehr verändernd. In heisser NO3 auflöslich, leicht in EIH, mit KO gelhes 
HgO gebend. Beim Erhitzen ohne zu schmelzen, aber sich schwarzbraun fär- 
bend, eine geringe Menge HO0, dann reducirtes Hg, SeO° und selenigsaures 
Quecksilberoxydul ; endlich schmilzt der Rückstand und erstarrt wieder, indem 
erst bei stärkerer Hitze sich zersetzendes HgO zurückbleibt. — 82,747 Hg0, 
15,523 SeO°, 1,203 HO. Formel: 2(HgO)',Se0®+HO, also das HO0 abge- 
rechnet, eine dem Mineralturpeth analoge Mischung. — 5. Selensaures 
Quecksilberoxyd. Die von 4. abgegossene saure Flüssigkeit gab beim 
Eindampfen in sehr gelinder Wärme kleine warzenförmige Gruppen von concen- 
trisch fasriger Structur ; unter der Luftpumpe getrocknet: ein Haufwerk matter, 
leichter Körner, schmutzig graugelblich, am Lichte sich nicht ändernd. Mit HO 
sıch schnell röthend, nur wenig löslich. Kali scheidet gelbes HgO aus. Er- 
hitzt, schmilzt es sehr leicht, giebt zuerst HO, dann SeO? welche mit HO 
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