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Alkalien, Ammon, Baryt und Kali erzeugen in den gemischten Lösun- 

 gen der Oxyde und Oxydulsalze, sowie in denen der Chlorür- und 

 Chloridsalze einen rostbraunen Niederschlag von Thalliumtrioxydhy- 

 drat. Phosphorsaures Natron wirkt auf beide Chlorverbindungen 

 fällend, die Sesquichloridlösung wird indessen nicht ganz ausgefällt. 

 Saures borsaures Natron erzeugt einen braunen Niederschlag von 

 Trioxyd. Neutrales chromsaures Kali giebt in einem Ueberschuss 

 einen braunen, im andern Falle einen gelben Niederschlag, Platin- 

 chlorid fällt Scsquichlorid nur theilweise, das Trichlorid bleibt zu- 

 rück. Ferro und Ferridcyankalium giebt einen zuerst gelblichgrünen 

 durch Kochen dunkelgrünen Niederschlag. Salpetersaures Silberoxyd 

 giebt neben Chlorsilber noch einen rothbraunen in überschüssiger 

 Salpetersäure löslichen Niederschlag. Unterschwefligsaures Natron 

 reducirt das gesammte Sesquichlorid zu Chlorür ohne Schwefelabschei- 

 dung und ohne Freiwerden schwefliger Säure. • — (Annal. d. Chem. 

 n. Pharm. Bd. CXXX1V. pag. 11.) C. E. 



Hermann, über die Veränderungen, welche die 

 Hippursäure in saurer Lösung durch näscirenden Was- 

 serstoff e rleidet. — Erlenmayer hatte schon früher gefunden, 

 dass Hippursäure unter Einfluss des näscirenden H in Glycocoll uud 

 Bittermandelöl sich spalte. Das Bittermandelöl war offenbar ein Ue- 

 bergangsproduct. Verfasser fragt: wird die Hippursäure unbedingt 

 in Glycocoll und Benzoesäure (denn diese ist bei zulänglichem H 

 des Bittermandelöls anzunehmen) gespalten, treten ferner dann noch 

 Spaltungen der Benzoesäure auf, und endlich bleibt ein Theil der 

 Hippursäure ungetheilt bei alleiniger Addition des H. I. Er gewann 

 zunächst den Alkohol der Benzoesäure == CnH T 0, HO. Da das Alde- 

 hyd die Vorstufe desselben ist, so ist bei ungenügender H Entwick- 

 lung, die Entstehung des Bittermandelöls gerechtfertigt, wo nicht mit 

 Vortheil anzuwenden, um aus Sommerkuhharn blausäurefreies Bitter- 

 mandelöl darzustellen. II. Ferner eine krystallin. Verbindung = 

 C18H14O4. Ein Product welches auch aus der gleicherweise behandel- 

 ten Benzoesäure sich gewinnen lässt. III. Eine schleimige Säure, 

 die dem Verfasser als Hippursäure + 4 H oder als Benzolinsäure 

 C14H9O3 erschien. Er konnte sie nicnt analysiren. IV. Glycocoll. 

 Er stellte es nach gewöhnter Art rein dar. Es ergiebt sich also da- 

 raus dass Hippursäure sich unter Einfluss des näscirenden H in saurer 

 Lösung zum grössten Theil in Glycocoll und Benzoesäure spaltet, 

 welche letztere noch mehre Verwandlungen durchmacht, ferner, dass 

 ein kleiner Theil sich in der Art verändert, dass er sofort noch 

 4At H aufnimmt- — (Annäl. d. Chem. u. Pharm. CXXXIII. Bd 

 339 p.) C. E. 



Liebig, eine neue S uppe für Kinder. — Indem der 

 Verf. auf den Zusammenhang blutbildender und wärmeerzeugender 

 Nahrungstoffe hinweist, zeigt er wie für einen Kinderorganismus, 

 wenn er nicht blos sein sondern auch zunehmen und sich entsprechend 

 entwickeln soll, dies Verhältniss sein müsse. Ein Kind, welches auf 

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