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entsteht Formimid auch bei Destillation von aequivalenten Thei- 

 len Chloramrnon und ameisensaurem Salze, vorzüglich Natron. 

 Ferner bei vorsichtiger Destillation von neutralem und saurem oxal- 

 saurem Ammon. — (Compt. rend. LIX. 788 und Annal. d. Chem. u. 

 Pharm. CXXXIF. pag 28.) C. E. 



M. Märker, über die Einwirkung von salpetriger 

 Säure für Kreatinin. — Dessaignes beschrieb 1856 eine durch 

 Einwirkung von salpetriger Säure auf Kreatinin erhaltne neue Base, 

 der er Ci 2 Hi N 6 O 8 und dessen salzsaurer Verbindung 2 Ci 2 Hi NfO s . 

 3 HCl als Formel gab. Diese schienen ihm selbst nicht ganz sicher 

 zu sein, und der Verfasser suchte durch eine neue Arbeit die bezüg 

 liehen Verhältnisse festzustellen. Er kam zu folgenden Resultaten: 



Er gewann aus 25 gr. Kreatin, das er durch behandeln mit NO 

 in Kreatinin umwandelte, durch Einleiten von NO3 in letzteres 3—4 gr. 

 der neuen Basis; die Elementaranalyse gab ihm die Formel C 8 H 8 N 4 04, 

 die wie es scheint mit der Constitution des salzsauren Salzes sehr 

 übereinkommt. Die Elementaranalyse dieses in farblosen, durchsich- 

 tigen Prismen krystallisirten Körpers führte zur Formel: C 8 H 8 N 4 04. 

 HCl. In gleicher Weise stellte sich für das in Rhomben 

 kry8talli8irte salpetersaure Salz die Znsammensetzung C 8 H 8 N 4 

 O.NHO 6 heraus. Platin und Golddoppelsalze waren nicht darstellbar, 

 wenigstens schienen die so eben gebildeten sich auch sofort wieder 

 zu zersetzen. In der Mutterlauge aber fand sich neben viel' salpeter- 

 saurem Ammon eine andere Basis an NO5 gebunden , deren Analyse 

 dieselben procentischen Verhältnisse ergab, wie die der ersten, eine 

 damit dargestellte salzsaure Verbindung von anderen physikalischen 

 Eigenschaften ergab für das Cl die procentische Zahl 19,1. Schliess- 

 lich wies die Analyse des in Aetherweingeist umkrystallisirten Platin- 

 doppelsalzes die Isomerie der beiden Basen auf das entschiedenste 

 nach, die Formel == C 8 H 8 N 4 4 . HCl + PtClj. Die Bildung aus Krea- 

 tinin geschieht vielleicht nach diesem Schema: 



2C 8 H T N 3 2 + 110 = N 2 + 3H0 2 + C 8 H 8 4 4 . 

 Durch Schmelzen erhält man aus der ersten Basis neben Koh- 

 lensäure, Methyl- und Aethylamin eine neue Basis, von der Zusam- 

 mensetzung Ci 4 Hi 2 Ni„0 4 , die andere liefert keine neue. Auch zeigte 

 die erste Basis zu Brom ein sehr actives Verhalten und Hess sich 

 ein Salz darstellen von der Zusammensetzung C 8 Hi 4 N 4 Br0 4 . Durch 

 Behandeln desselben mit Jodaethyl erhielt der Verfasser einen Syrup, 

 woraus er das überschüssige Jod durch Silber entfernte, und dieses 

 wieder durch SH, es blieb ihm ein fein krystallinischer Körper von 

 basischen Eigenschaften zurück, für dessen Constitution er die aus 

 Mangel an Material unsichere Formel C 8 H 9 N0 8 angiebt, Hingegen ge- 

 lang es dem Verfasser nicht durch Zersetzung seiner Base mit Salz- 

 säure die Methylparabansäure darzustellen, hält aber deren Bil- 

 dung für sehr wahrscheinlich. — (Annal. d. Chem .u. Pharm. 

 Bd. C XXXIII. p. 305.) C. E. 



Montier und Dietzenbacher, über einige Eigen- 



