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Die Verbindungen von SiO 3 mit Fe a 3 und FeO sind für die 

 Cämente unwichtig, Fe 2 3 . 2CaO giebt in "Wasserglas eine erhärtende 

 Masse. Unwichtig sind weitere Verbindungen von SiO 3 mit MgO> 

 Thonerde-Magnesia und Kalkmagnesia etc. Wenn nun durch Glühen 

 der Hauptbestandteile der Cämente, nämlich kieselsaurem Eisenoxyd, 

 Thonerde und Kalkerde, die Verwandtschaft der A1 2 3 zum CaO her- 

 vortritt, dann verbindet sich erst die freiwerdende SiO 3 mit dem über- 

 schüssigen Kalk zu einer basischen Verbindung, welche in Wasser 

 gebracht noch mehr CaO aufnehmen kann, und zwar die Menge CaO, 

 welche frei wird, wenn A1 2 3 . 4 CaO in Wasser gebracht, sich zer- 

 setzt. Ein Cäment wird also um so schneller erhärten, je mehr ba- 

 sisch kieselsaure Kalkerde aus der ursprünglichen kieselsauren Thon- 

 erde entstanden ist , während das unzersetzt gebliebene Thonerde- 

 silikat keinen Einfluss hat. Da nun letzteres in Säure nicht löslich, 

 dagegen ersteres unter Abscheidung löslicher Kieselsäure, so kann 

 man die Güte eines Cämentes bei der Analyse sehr gut nach der 

 Menge dieser löslichen Kieselsäure, nicht aber nach der Gesammt- 

 menge vorhandener Kieselsäure beurtheilen; wobei jedoch auf einen 

 in HCl löslichen Eisengehalt Rücksicht zu nehmen. In guten Portland- 

 cämenten ist das Verhältniss von SiO 3 : Ca O = 1 : 6; bei Roman- 

 cämenten ist das Verhältniss etwas kleiner. Einen werthvollen Be- 

 standtheil hydraulischer Cämente bilden die Alkalien, auch wenn sie 

 in geringer Menge (1 — l'/a proc.) vorhanden sind, sie dienen dazu 

 einen langsam erhärtenden Mörtel zum schnelleren Erhärten zu 

 bringen, weil sie durch ihre leichte Löslichkeit in Wasser das schnel- 

 lere basischwerden des Kalksilikates befördern. Man setzt daher den 

 zu brennenden Mischungen eine kleine Menge Wasserglas bei oder 

 rührt die geglühten mit verdünnter Wasserglaslösung statt mit Wasser 

 an. Bei der Erhärtung hydraulischer Cämente wird ferner Wasser 

 chemisch gebunden, indem ca. 8 proc. HO in Verbindung mit AI 2 O 3 ; 

 Fe 2 3 , MgO treten, indem diese die mit ihnen vorher verbundene 

 Kalkerde an das basische Kalksilikat abgeben. Beim Portlandcämente 

 dauert diese HO-aufnahme ca. 2 — 3 Wocheu. Nachdem die Consoli- 

 dirung der hydraulischen Cämente in der beschriebenen Weise erfolgt 

 ist, ist die chemische Umsetzung aber noch nicht beendigt, daher be- 

 sonders in NaCl und MgO. SO'haltigem Wasser die Cämente all- 

 mählig an Dauerhaftigkeit verlieren; der busisch kieselsaure Kalk geht 

 auch schon durch den Einfluss CO 2 haltigen Wassers in Gemisch von 

 kohlensaurem, neutralem und saurem kieselsaurem Kalk und freie 

 Kieselsäure über, während das vorhandene Alkali als Carbonat fort- 

 gewaschen wird; die freigewordene Kieselsäure aber durchdringt den 

 CaO. CO 2 so sehr, und macht den Kalk so fest, wie wenn man 

 Kreide mit Wasserglas imprägnirt, und dadurch werden schliesslich 

 die im Innern liegenden Theile des erhärteten Cämentes vor dem Ver- 

 witterungsprocesse geschützt. Das letzte Resultat der Verwandlung 

 des Wassermörtels ist also sein allmäliger Uebergang in den Zustand 

 des Luftmörtels. — (Jour. f. pract. Chem. 94, pag. 129—202.) Swt, 



