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zunächst ein weicher heller Oolith mit Amm. Parkinsoni, dimorphus 

 subradiatus, Martinsi, oolithicus, Trochus duplicatus, Pleurotomaria 

 mutabilis, Lima gibbosa, Terebratula carinata, Waltoni, Morriczi, hy- 

 brida, bessina, sphaeroidalis, Rhynchonella plicatella, Pseudodiadema 

 depressum, Holechypus subdepressus, Collyrites ringens, Discocya- 

 thus Endesi. Dann folgt die Hauptoolithschicht mit den meisten Pe- 

 trefakten und sehr arm an Brachiopoden. Sie bildet mit voriger 

 Oppels Zone des Amm. Parkinsoni, die auch zweigliedrig, aber in 

 Norddeutschland stets einfach ist. In dem Oolithe ferrugineuse zeich- 

 net sich eine Schiebt petrographisch und paläontologisch aus , führt 

 vorzugsweise Amm. Blagdeni, Humphresianus, Braikenridgei, cycloides, 

 subradiatus. Danach ist sie die Zone des Amm. Humphresianus. 

 Scharf abgegränzt folgt nach unten die Mauere, ein Mergelkalk mit 

 Kieselknollen, welche Petrefakten einschliessen und der Zone des 

 Amm. Sowerbyi entsprechen. Die Zonen des Amm. torulosus und 

 der Tt igonia navis scheinen in der Normandie nicht deutlich entwickelt 

 zu sein. — (Geolog. Zeitschr. XVII, 20—34.) 



Oryctognosie. v. Kobell, über den Enargit von 

 Coquimbo. — Das untersuchte Mineral war eine derbe krystalli- 

 nische Masse, zeigte eine doppelte Spalfbarkeit unter einem Winkel 

 von 92° und einem von 82°. Farbe stahlgrau, Pulver schwarz. Spec. 

 Gewicht 4,37. Vor dem Löthrohre entwickeln sich Dämpfe von 

 schwefliger und arseniger Säure. Es enthält in 100 Theilen 32,11 S, 

 18,10 As, 48,89 Cu, 0,47 Fe und 0,05 Tellur [= 99,62]. Ausserdem 

 konnten Spuren von Selen und Zink nachgewiesen werden. Plattner 



ertheilt dem Mineral folgende Formel : -Gu 3 As. Das Vorkommen des 

 Tellurs ist bis dahin noch nicht in diesem Mineral beobachtet wor- 

 den, oder man hat es möglicherweise früher für Antimon gehalten. — 

 (Sitzmgsber. d. Münch. Akad. 1865, I. II. 161.) C. E. 



C. Rammeisberg, über die Zusammensetzung der 

 Manganerze und das spec. Gew. derselben und der Man- 

 ganoxyde überhaupt. — Der Grund der Formverschiedenhei- 

 ten von Eisenglanz [-Fe] und Braunit [Mn] wie der von Magneteisen 



[Fe -Fe] und Hausmannit [Mn Mn] ist nach Einigen in der Hetero- 

 morphie der Oxyde, nach andern dagegen in der verschiedenen che- 

 mischen Constitution zu suchen, insofern man den Braunit als MnMn 



und den Hausmannit als Mn 2 Mn auffassen müsse. Man stützt sich 

 bei dieser letzteren Annahme vor allem auf das Verhalten dieser beiden 

 Mineralien gegen Salpetersäure, worin sich dieselben theils lösen 

 [Mn] während ein anderer theils als Mangansuperoxyd zurückbleibt. 

 Die natürlichen Verbindungen verhalten sich hierin gerade wie die 

 künstlichen, ob aber Braunit und Hausmannit Verbindungen von Oxy- 



