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gössen und eine Stunde damit beigew. Temp. in Berührung gelassen. 

 Darauf wurde filtrirt und abgepresst und der Rückstand nochmals 

 auf dieselbe Weise behandelt. Aus den fütrirten klaren Auszügen 

 schied L. die organ. Substanzen nicht mit Salzsäure wie bisher ab, 

 sondern mit Schwefelsäure. Die org. Substanzen und der gleichzei- 

 tig abgeschiedene Gyps wurde nach dem Abpressen mit Alkohol aus- 

 gekocht. Durch Umkrystallisiren aus heissem Alkohol wurde eine 

 weisse krystallinische Substanz erhalten, welche sich von gew. Ery- 

 thrin nur durch Differenz von C 2 H 2 und durch den niedrigeren Schmelz- 

 punkt (115—116°) unterscheidet und wurde daher Betaerythrin ge- 

 nannt. Ihre Zusammensetzung bestimmte L. zu C "H 2*0 2 ° -f 2 HO. 

 Durch längeres Kochen mit Alkohol scheidet sich das Betaerythrin in 

 Orsellinsäureaether C 20 H»0 8 und Betapikroerythrin C« H>e O' 2 , wel- 

 ches sich von gew. Pikroerythrin durch Mehrgehalt von C 2 H 2 und Min- 

 dergehalt von 2 HO unterscheidet. Durch Kochen mit Wasser tritt die- 

 selbe Umsetzung ein. Durch Kochen des Betapikroerythrins wurde 

 Betaorcin erhalten O H'° 0* und Erythroglucin C 8 Hi°0 8 . Aus der 

 2. Flechtenart wurde nur gew. Erythrin erhalten. Durch Behandlung 

 von Erythroglucin mit Salpetersäure wurde unter Entwicklung von 

 NO 2 und CO 2 Erythroglucinsäure erhalten = C 8 H 8 0i°, welche L. für 

 vieratomig hält, als ein Analogon der dreiatomigen Glycerinsäure. — 

 (Ebenda CXXÄX, 243.) Swt. 



O. Liebreich, über die Gehirnsubstanzen. — Verf. ist 

 der Ansicht, dass alle Untersuchungen früherer Forscher zu keinem 

 richtigen Resultate führen konnten, weil dieselben immer nur Zer- 

 setzungsprodukte derjenigen Substanz untersuchten, weicherer, als 

 der ursprünglichen, den Namen Protagon beilegt, die nach ihm 

 Hauptbestandtheil der Nervenmasse sein soll und von ihm zuerst rein 

 dargestellt ist. Darstellung des Protagons. Man zerreibt das frische 

 Gehirn in einer Reibschale mit Wasser zu einem dünnen Brei und 

 schüttelt die Masse in einer Flasche mit Aether, lässt bei 0° einige 

 Zeit stehen, bis sich der Aether geschieden hat, hebt ihn ab und wie- 

 derholt die Behandlung mit Aether so oft, bis kein Cholesterin mehr 

 aufgenommen wird. Man filtrirt nun ab, und extrahirt die auf dem 

 Filter bleibende Masse mit Alkohol von 85 Prc. bei 45° C. Beim Ab- 

 kühlen auf 0° scheidet sich das Protagon in weissen Flocken ab, wird 

 auf einem Filter gesammelt und mit Aether vom Cholesterin völlig 

 befreit. Man trocknet nun die Masse unter der Luftpumpe , befeuch- 

 tet mit wenig Wasser, löst in Alkohol bei 45° C, filtrirt und lässt all- 

 niälig abkühlen, wobei sich das Protagon in mikroscopischen Krystal- 

 len abscheidet. Die Krystalle haben übrigens verschiedenes Anse- 

 hen. Die Analyse derselben spricht für die Formel C 232 H«i N* PO". 

 Eigenschaften. Es ist in gew. Alkohol bei 45° C. löslich, daraus kry- 

 stallisirbar beim Abkühlen, unlöslich in kaltem Wasser und absolutem 

 Alkohol. Auf 55° C. und darüber erhitzt wird es versetzt; es ist über 

 Schwefelsäure getrocknet ein leichtes flockiges Pulver. Mit reinem Was 

 ser übergössen quillt es stark auf und bildet eine kleisterartige Masse, 



