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mit viel Wasser verdünnt erhält man eine zwar klare aber opalisi- 

 rende Flüssigkeit. Wird die Lösung mit Chlorcalcium oder Chlor- 

 natrium gekocht, so coagulirt es unverändert, löst sich aber beim Aus- 

 waschen allmälig wieder auf. In warmem Eisessig löst es sich auf 

 und krystallisirt beim Erkalten unverändert aus. Wahrscheinlich zer- 

 setzt es sich schon bei 75—80° C. Beim Kochen mit Barytwasser soll 

 es in Glycerinphosphorsäure und Neurin zerfallen. Letzteres ist 

 stickstofihaltig und gab mit Platinchlorid ein orangegelbes Doppel- 

 salz C 10 Hi*NPt. Cl 3 ; Ausserdem entstehen beim Kochen mit Baryt- 

 wasser Kohlensäure und fette Säuren, deren Natur nicht näher nnter- 

 sucht wurde. Die Zersetzungsproducte, die beim Kochen mit Salz- 

 säure entstehen, wurden ebenfalls nicht näher untersucht. L. glaubt 

 dass das Protagon sehr verbreitet im thierischen und pflanzlichen 

 Organismus sei, und z. B. im Eidotter, Eiter, Sperma etc. vorkommt, 

 führt dafür aber keinen einzigen Beweis an. Die Virchow'schen sog. 

 Myelinfiguren leitet L. von dem Quellungsvermögen des Protagons in 

 wenig Wasser ab. Obgleich sich das reine Protagon in Aether nicht 

 löst, soll es löslich in seinen Zersetzungsproducten sein, und so hält 

 L. die Cerebrinsäure Fremy's für ein Gemisch fetter Säuren mit Pro- 

 tagon. Nach Hoppe-Seiler erhält man, wenn man Gehirn mit schwe- 

 felsaurem Natron zerreibt und mit Wasser zum Brei anrührt, im 

 Filtrat Casein, und auf dem Filter ein Gemisch von Protagon und Cho- 

 lesterin, das sich nach obiger Methode sehr gut scheiden lässt. — 

 {Ebenda CXXX1V, 29.) Swt. 



Martius und Griess, über eine dem Alizarin isomere 

 Verbindung aus Naphtalin, — Laurent sowohl als Wolä und 

 Strecker glaubten, dass aus der Chloroxynaphtalinsäure sich Alizarin 

 würde darstellen lassen, da beide Stoffe gleiche Zersetzungsproducte 

 liefern. Es gelang diesen Forschern jedoch nicht, das Ziel zu errei- 

 chen. M. und Gr. haben diese Versuche wieder aufgenommen, und 

 erhielten einen Stoff, der zwar mit dem Alizarin gleiche Zusammen- 

 setzung hat, aber nicht mit ihm identisch ist. Der Ausgangspunkt 

 für die Darstellung des neuen Körpers ist der Binitronaphtylalkohol 

 C 20 He (NO 4 ) 2 2 . Derselbe wird durch Salzsäure und Zinn reducirt, 

 wobei zuerst eine Zinndoppelverbindung der neuen Base C 2o H 8 N 2 0. 

 entsteht. Scheidet man die neue Basis ab und kocht sie mit Alkohol 

 oder Wasser, so zersetzt sich dieselbe mit 2 HO in C 20 H T NO* + NH». 

 Der neue Stoff krystallisirt in schönen gelbrothen Nadeln; er ist in- 

 different und erleidet weder von HCl. noch von KO. HO. in der Kälte 

 eine Veränderung. Beim Kochen mit Salzsäure wird folgende Um- 

 setzung hervorgebracht: 



C2o ht NO* + 2 HO = C 20 H606 + NH». 

 Diese Verbindung krystallisirt in gelben Nadeln oder Blättchen, welche 

 schwer in Wasser, leicht in Alkohol löslich sind. Bei vorsichtigem Er- 

 hitzen ist sie wie Alizarin sublimirbar und liefert beim Erhitzen mit Sal- 

 petersäure Phtal- und Oxalsäure. In Ammoniak mit gelbrother Farbe 

 löslich, gibt aber in dieser Lösung mit Kali keine Fällung, (wesentli- 



