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eher Unterschied von Alizarin). Mit Thonerde gebeizte Baumwolle 

 wird nicht gefärbt, Wolle und Seide dagegen gelb gefärbt. Mit Ba- 

 sen bildet sie schön krystallisirbare Salze. — (Annal. d. Chem. und 

 Pharm. CXXXIV, 375.) «">*. 



R. Otto, über Einwirkung von Natriumamalgam auf 

 Hippursäure. — Bei der Einwirkung entstehen zwei wohl cha- 

 rakterisirte Produkte, von welchen das eine durch Addition von sechs 

 Atomen Wasserstoff zu zwei Molecülen Hippursäure, das zweite aus 

 diesem durch fernere Aufnahme von 2 Atomen Wasserstoff unter gleich- 

 zeitigem Austritt von einem Molecül Glycocoll sich bildet. Das erste 

 Produkt nennt Otto Hydrobenzursäure C 3 e H 2 * N 2 la , das zweite Hy- 

 drobenzylursäure C 32 H 21 NO 8 . Beide Säuren sind sehr leicht zer- 

 setzliche Verbindungen, kocht man die Hydrobenzylursäure mit Al- 

 kalien, so zersetzt sie sich in Glycocoll, Benzylalkohol und eine Säure, 

 welche, weil sie 4 At. H. mehr enthält als die Benzoesäure, Hydro- 

 benzoesäure genannt wurde. C 32 H 2 ' NO 8 + 2 HO = C 4 H 5 NO* + 

 C»H 8 J + C 14 H 10 4 . Letztere ist einbasisch und geht durch 

 häufiges Umkrystallisiren allmälig in Benzoesäure über. Lässt man sie 

 für sich oder in alkalischer Lösung an der Luft stehen, so geht sie unter 

 Sauerstoffaufnahme in Hydroxybenzylursäure C 32 H 21 NO l ° über, welche 

 beim Trocknen in eine andre 2 basische Säure von der Zusammen- 

 setzung C 32 H1 9 NO 8 übergeht. Wird die Hydroxybenzylursäure mit 

 Alkalien gekocht, so geht sie in Benzylalkohol- Glycocoll Hydroxybi- 

 benzoesäure und letztere bei längerm Stehen in gew. Benzoesäure 

 über. Aehnliche Zersetzungsverhältnisse walten bei der Hydroben ■ 

 zursäure; denn diese geht beim Kochen mit Salzsäure in Glycocoll 

 und eine Säure C 28 H 18 0« über. — {Ebenda CXXXIV. 303.) Swt. 

 Persoz, Umwandlung von Stickoxydul in Salpeter- 

 säure und Ammoniak. — Der Verf. glaubt, dass die Formel des 

 Stickoxyduls N 2 O 2 zu schreiben sei , es sei dann zu betrachten als 

 salpetersaurer Ammoniak minus 4 HO. Es gelang ihm durch Ueber- 

 leiten von Stickoxydul und Wasserdämpfen, über glühenden Aetzkalk 

 die ursprüngliche Verbindung von salpetersaurem Ammoniak wieder- 

 zugewinnen. — (Compt. rend. 60, 443. Journ. f. pr. Chem. 94, 382.) 

 H. Rheineck, das Verhalten des Allantoins zu Na- 

 trium. — Das nach Wöhler und Liebigs Vorschrift aus Harnsäure 

 mit Bleisuperoxyd dargestellte Allantion wurde in der 30fachen Menge 

 Wassers gelöst und mit kleinen Mengen sperc Na enthaltenden Amal- 

 gam behandelt , wobei die Flüssigkeit immer schwach durch Schwe- 

 felsäure sauer erhalten und im Wasserbade erwärmt gehalten wurde. 

 Beim Erkalten scheidet sich der neue Körper theils in oetaedrischen 

 Krystallen theils spiessförmigen Nadeln aus ; nebenbei entsteht viel 

 Harnstoff und Allantursäure. Der neue Stoff C 8 H«N 4 O 4 , Glycoralyl 

 genannt, unterscheidet sich vom Allantoin nur durch Mindergehalt 

 von 2 0. Es ist in Wasser und Ammoniak unverändert löslich. In 

 Wasser gelöst und mit AgO. NO 5 und NH» versetzt, fallen strohgelbe 

 Flocken aus, welche beim Erhitzen schwach verpuffen und 2 Atome 



