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pfen als krystallinisehe weisse Masse, die nichts Anderes als Allo- 

 phansäureäther ist. — Die reine Säure krystallisirt in kleinen schie- 

 fen rhombischen Tafeln und ist in der Kälte in Wasser, Aether und 

 Alkohol nur wenig löslich. Concentrirte Schwefelsäure bräunt sie 

 schnell. Im Röhrchen erhitzt zersetzt sich die Substanz unter Ent- 

 wicklung von Cyansäuredämpfen, concentrirte kochende Kalilauge ver- 

 wandelt sie leicht in Glycolsäure, Alkohol, Kohlensäure und Ammo- 

 niak. Verf. nennt sie darum Oxäthylglycolylallophansäure. Das 

 Blei-, Baryt- und Silbersalz werden leicht durch Auflösen der Carbo- 

 nate in freier Säure gewonnen. — Ausser jener Säure entsteht nun 

 noch eine zweite, deren Constitution und Eigenschaften nicht erforscht 

 werden konnten, da sowohl die Säure wie ihre Salze nicht zur Kry- 

 stallisation gebracht werden konnten. — (Annal. f. Chem. u. Pharm. 

 CXXXV, 229-236.) Brck. 



A. Strecker, über einige Salze des sogenannten 

 Thalliumhyperoxyds. — Verf. wählte als Ausgangspunkt sei- 

 ner Verbindungen ein unreines Chlorthallium, welches er durch Um- 

 krystallisiren aus reiner verdünnter Natronlauge oder einer Lösung 

 von kohlensaurem Natron reinigte. Kleine Mengen oi'ganischer Sub- 

 stanzen, die der Natronlauge beigemengt sind, bewirken, dass das 

 gewonnene Product in Folge einer eingetretenen Reduction etwas 

 grau erscheint, und in der That gelingt es, durcü Kochen einer alka- 

 lischen Chlorthalliumlösung mit Trauben- oder Milchzucker das Me- 

 tall in Gestalt eines feinen Pulvers zu reduciren. — Ganz analog 

 verhält sich ferner das Zinnchlorür gegen die Oxyde des Thalliums. 

 — Eine Lösung von Chlorthallium in kohlensaurem Natron mit un- 

 terchlorigsaurem Natron versetzt, lässt besonders in der Hitze schnell 

 ein braunes Pulver von Thalliumhyperoxyd fallen, das durch anhal- 

 tendes Waschen mit Wasser von den letzten Spuren Chlorthal- 

 liums befreit werden kann. Verf. findet das so gewonnene Thallium- 

 hyperoxyd frei von Wasser. 



Das Thalliumhyperoxyd löst sich in verdünnter Schwefelsäure 

 sehr leicht, und scheidet beim Abdampfen farblose dünne Blättchen 

 aus, die man nicht mit Wasser in Berührung bringen darf, indem so- 

 fort eine Abscheidung von braunem Thalliumhyperoxyd erfolgt. Das 

 bei 220° getrocknete Salz hat die Formel TlOj, 3 S0 3 + HO, wäh- 

 rend das lufttrockene Salz sich durch die Formel Tl 3 , 3 SOs + 7 HO 

 darstellen lässt. Erhitzt man das erste Salz in einem Reagenzglase, 

 so zerfällt es in Tl O, S 3 -f SO» HO + 2 0. — Beim Vermischen 

 des schwefelsauren Thalliumhyperoxydes mit einer Lösung von schwe- 

 felsaurem Natron oder Kali entstehen Doppelsalze, deren Zusammen- 

 setzung merkwürdigerweise folgende Abweichung zeigen : Tl 3 , 3 SOj-j- 

 NaOS0 3 und TlOj, 3 S0 3 + 2 KO S0 8 . — Versetzt man eine Lö- 

 sung von schwefelsaurem Thalliumhyperoxyd in verdünnter Schwe- 

 felsäure mit oxalsaurem Ammoniak, dann entsteht ein in Wasser un- 

 löslicher Niederschlag von oxalsaurem Thalliumhyperoxyd -Ammoniak, 

 welcher beim Kochen mit Wasser sich unter Kohlensäureentwicklung 



