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der Lösung entfernt und man kann durch wiederholten Zu- 

 satz von Ammoniak immer wieder neue Krystallbildung 

 hervorbringen. Schwefelsäure ist in der Lösung, die län- 

 gere Zeit an der Luft gestanden hat nicht nachweisbar, die 

 stattfindende Oxydation der ammoniakalischen Lösung be- 

 schränkt sich daher nur auf einen Theil des in der 

 Lösung vorhandenen Kupferoxyduls. Beim Kochen ist die 

 Verbindung im verdünnten Ammoniak mit blauer Farbe 

 löslich. In verdünnter Salzsäure löst sie sich bei gelindem 

 Erwärmen zu einer anfangs farblosen Flüssigkeit, die sich 

 aber sehr bald unter Zersetzung gelb, roth, braun und 

 schwarz färbt, unter Abscheidung von Schwefelkupfer. 

 0,75 grm. gaben mit Kalihydrat destillirt 0,0644 grm. Am- 

 moniak, entsprechend 8,58 pC. 

 0,75 grm. gaben in derselb. Weise 0,063 grm. =8,40 pC,NH 3 

 0,75 „ „ „ 0,0616 „ =8,21 „ „ 



0,75 „ „ „ „ 0,0644 „ =8,58 „ „ 



0,75 grm. gaben 0,2241 grm. Cu 2 S, entsprechend 0,18166 grm. 



Cu = 24,22 pC. Cu. 

 0,75 grm. gaben mit rauchender Salpetersäure oxydirt 

 1,7399 grm.BaO.SO 3 , entsprechend 0,239 grm. S= 31,86 

 pC, S ; und 0,2222 grm. Cu 2 S, entsprechend 0,17691 grm. 

 = 23,58pC. Cu; und V 2715 grm. NaO.SO 3 , entsprechend 

 0,11854 grm. NaO = 15,80 pC. 



0,75 grm. gaben 0,2196 grm. Cu 2 S, entsprechend 0,1755 grm. 

 Cu == 23,40 pC. Cu und 0,2716 grm. NaO. SO 3 entspre- 

 chend 0,1186 grm. NaO = 15,82 pC. NaO. 



0,569 grm. gaben 0,1675 grm. Cu 2 S, entsprechend 0,13375 grm. 

 Cu = 23,5 pC; und 1,3196 grm. BaO.SO 3 , entsprechend 

 0,18123 grm. S = 31,85pC. S; und 0,2070 grm. NaO.SO 3 , 

 entsprechend 0,09179 grm. Na 0=16,13 pC. NaO. 



I. IL III. IV. V. VI. VII. VIII. Mittel. 

 NH 3 — —— — — '15,80 15,82 16,13 15,91 

 NaO 8,58 8,40 8,21 8,58 — — — — 8,44 

 S — — — — — 31,86 — 31,85 31,86 



Cu — — — — 24,22 23,58 23,40 23,50 23.67 

 O — —— — _._ — — 20,12 



, 1U0,00 

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