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kleine Menge Triglycolamidsäure aber nur eine Spur Digly- 

 colamidsäure enthält. Erstere kann aus diesem Rückstande 

 durch Kochen mit überschüssigem Barythydrat unter Am- 

 moniakentwickelung in Form des fast unlöslichen diglycol- 

 amidsauren Baryts ausgeschieden werden, während aus der 

 davon getrennten Flüssigkeit durch genaues Ausfällen des 

 Baryts mittelst schwefelsauren Kupferoxyds und Kochen der 

 Lösung mit Kupferoxydhydrat noch eine nicht unbedeutende 

 Menge Glycocolkupfer erhalten werden kann. 



Die weiter oben erwähnte salzsaure Diglycola- 

 midsäure entsteht, wenn Diglycolamidsäure in verdünn- 

 ter Salzsäure aufgelöst und die Lösung eingedunstet wird. 

 Die Verbindung ist sehr leicht in Wasser auüöslich, kry- 

 stallisirt aber doch aus dieser Lösung in grossen blätteri- 

 gen Krystallen heraus, welche sehr dünne, rechtwinkelige 

 Tafeln bilden, deren Ecken nahezu aber nicht vollkommen 

 gerade abgestumpft sind. Die ebenen Winkel , welche die 

 Tafelflächen zeigen, betragen circa 132 und 138°. Die Kry- 

 stalle erscheinen als gerade rhombische Prismen, deren 

 scharfe Kante sehr stark abgestumpft ist. Auf die stumpfe 

 Prismenkante ist eine Zuschärfungsfläche unter einem Win- 

 kel von circa 132° gerade aufgesetzt. Die Endflächen konnte 

 ich an keinem Krystall deutlich genug erkennen. In Al- 

 kohol löst sich diese Verbindung auch auf, aber schwerer 

 als in Wasser. Die kochende concentrirte Lösung setzt 

 beim Erkalten kleine prismatische Krystalle der Verbindung 

 ab. Beim Verdunsten der Lösung neben Schwefelsäure er- 

 hält man auch nur kleine aber glänzende Krystalle. Setzt 

 man zu der alkoholischen Lösung Aether, so fällt die Ver- 

 bindung als ein weisses krystallinisches Pulver zu Boden. 



, Die Analyse ergab: 



I. II. 



Kohlenstoff — — 



Wasserstoff — — 



Sauerstoff — — 



Stickstoff — 8,68 



Chlor 20,57 — 



XXVI. 1865. 



berechnet 





28,32 



4 



4,72. 



8 H 



37,76 



4 0- 



8,26 



1 N 



20,94 



1 Cl 



100,UU. 





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