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Basen als auch mit Säuren verbinden kann, und letztere 

 Verbindungen in ganz analoger Weise gebildet werden, wie 

 die des Ammoniaks. 



Ueber den Sulfocyanessigsäureäther, den Thio- 

 glycolsäureäther und den Thiodiglycolsäureäther. 



von 



W. Heintz. 



Aus den Annalen der Chemie und Pharmacie Bd. 136, S. 223 im Aus- 

 züge mitgetheiit vom Verfasser. 



Werden äquivalente Mengen Schwefelcyankalium und 

 Monochloressigsäureäther mit absolutem Alkohol in einem 

 Kolben mit umgekehrtem Kühler erhitzt, so scheidet sich 

 bald eine bedeutende Menge Chlorkalium aus und nach 

 12 stündigem Erhitzen ist die Gesammtmenge des Mono- 

 chloressigsäureäthers zersetzt. Destillirt man nun den Al- 

 kohol ab und zieht man den Rückstand mit Aether aus, 

 so nimmt dieser den gebildeten Sulfocyanessigsäureäther auf. 



Von der klar filtrirten, vielfach mit kleinen Mengen 

 Wasser geschüttelten ätherischen Lösung kann, nachdem sie 

 durch Chlorcalcium entwässert ist, der Aether im Wasser- 

 bade abdestillirt werden; worauf der Rückstand der Destil- 

 lation unterworfen werden muss. 



Denselben muss man imVacuum destilliren. Er kocht 

 dann schon bei einer 200° nicht erreichenden Temperatur. 

 Bei möglichster Evacuation lag sein Kochpunkt bei etwa 

 180° C. Aber auch in diesem Falle blieb in der Retorte 

 ein bedeutender Rückstand, der selbst bei 200° C nicht über- 

 destillirte. Und eben so verhielt es sich bei der Rectifica- 

 tion des zwischen 180 und 200° C. übergegangenen Aethers. 

 Dessen ungeachtet war die zwischen 180 und 200° C. über- 

 gegangene Flüssigkeit der nahezu reine Sulfocyanessigsäure- 

 äther, wie folgende Analysen ergeben. 



