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Bis jetzt ist es mir noch nicht gelungen, diesen Kör- 

 per so weit zu reinigen, um seine Zusammensetzung sicher 

 ermitteln zu können. Indessen stimmen die Reactionen 

 desselben so vollkommen mit denen des weiter unten zu 

 beschreibenden thioglycolsauren Baryts überein, dass ich 

 schon jetzt die Ueberzeugung aussprechen kann, diese Sub- 

 stanz bestehe der Hauptmasse nach aus diesem Barytsalz. 



Auch die mit drei hinter einander durch Alkohol ge- 

 lallten Portionen dieses Barytsalzes angestellten Analysen 

 haben Resultate gegeben, welche dafür sprechen, obgleich 

 sie allerdings nicht genau damit übereinstimmen. 



Scheidet man aus diesem Barytsalz die Basis durch 

 Schwefelsäure genau ab , so erhält man eine saure Flüssig- 

 keit, die bei der Destillation in kleiner Menge mit den 

 Wasserdämpfen überdestillirt. Ausserdem bleibt eine syrup- 

 artige Säure zurück, die in Krystalle zu verwandeln mir in 

 keiner Weise gelungen ist. Selbst aus der alkoholischen 

 Lösung wird sie durch Aether als eine syrup-, fast gummi- 

 artige Masse gefällt. 



Diese Substanz ist entschieden identisch mit Carius' 

 Monosulfoglycolsäure *). 



Das oben erwähnte Destillat, welches durch Kochen 

 des Sulfocyanessigsäureäthers mit Phosphorsäure, bis die 

 sich dabei' bräunende Mischung die Temperatur von 220° C. 

 angenommen hat, resuitirt, besteht aus zwei Schichten, 

 einer oberen dünnflüssigen und einer unteren ölähnlichen. 

 Beim Erhitzen derselben in einer Retorte geht schon bei der 

 Temperatur von 100 bis 110° C* eine bedeutende Menge 

 Flüssigkeit über, die hauptsächlich aus Wasser besteht, eine 

 kleine Menge einer freien Säure enthält und durch einen 

 anderen Körper einen sehr unangenehmen Geruch erhält, 

 welcher dem des Schwefeläthyls sehr ähnlich ist. 



Die ölige Flüssigkeit kocht um 160° C. Das zwischen 

 156 und 175° C. Uebergegangene muss nochmals fractio- 

 nirt destillirt und das zwischen 156 und 158° C. überge- 



♦) Ann. d. Chem. u. Pharm. CXXIV, 46. 



