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rück, welche mit Platinchlörid versetzt sofort einen starken 

 Niederschlag von Ammoniumplatinchlorid erzeugt. Es hat 

 sich also kein Amid, sondern ein Ammoniaksalz, offenbar 

 der Thioglycolsäure gebildet. 



Das durch Alkohol aus der wässerigen Lösung ge- 

 fällte Barytsalz, weiches durch Kochen dieses Aethers mit 

 Barythydratlösung und Behandeln mit Kohlensäure entsteht, 

 habe ich der Analyse unterworfen, welche zu folgenden 

 Zahlen geführt hat: 





gefunden 



berechnet 



Kohlenstoff 



15,66 



15,06 4 Q 



Wasserstoff 



1,62 



i,Ö6 6 H 



Baryum 



42,63 



42,95 1 Sa 



Sauerstoff ) 



40,09 1 



20,06 4 O 



Schwefel ( 



20,06 2 & 



100,00 100,00. 



Danach ist diese Verbindung der thioglycolsäure Baryt 

 in nahezu reinem Zustande. 



Der Analyse und den Eigenschaften nach ist das ölige 

 Destillat der Mischung von Sulfocyanessigsäureäther und 



Phosphorsäure der ThioglycolsäureätHer H$ ~ und 



£2 H 5 j «• 



sollte mit Carius' mononsulfoglycolsaurem Aetbyl*) iden- 

 tisch sein, was aber nach seiner Beschreibung der Eigen- 

 schaften desselben entschieden nicht der Fall sein kann. 

 In welcher Beziehung beide Körper zu einander steheri, 

 lässt sich bis jetzt nicht übersehen. 



Herr Dr. Lossen hat auf meine Veranlassung den 

 Thioglycolsäureäther direct aus Monochloressigsäureäther 

 und Natriumsulfhydrat darzustellen versucht, ist hierbei aber 

 zu andern unerwarteten Resultaten gekommen. 



Giesst man eine alkoholische Lösung von Natrium- 

 sulfhydrat allmälig in Monochloressigsäureäther, so findet 

 die Zersetzung unter merklicher Erhitzung sofort statt. 

 Chlornatrium scheidet sich in reichlicher Menge aus. Hat 

 man äquivalente Mengen beider Körper allmählig gemischt 

 und die Mischung sechs bis acht Stunden im Wasserbade 



*) Ann. d. Chem. u. Pharm. CXXIV, 61*. 



