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im Kochen erhalten, so kann man nach Abdestilliren des 

 Alkohols durch Waschen mit Wasser einen Aether abschei- 

 den, der durch Chlorcalcium getrocknet und destülirt bei 

 circa 260° C. übergeht. Diese Substanz hat also einen um 

 circa 100° C. höheren Kochpunkt, als der Thioglycolsäure- 

 äther. 



Die Analyse dieser Verbindung führte zu folgenden 

 Resultaten : 





gefunden 



berechnet 



Kohlenstoff 



40,53 



40,44 6 O 



Wasserstoff 



5,84 



5,62 10 H 



Sauerstoff 



36,23 



35,96 4 O 



Schwefel 



17,40 



17,98 1 £ 



100,00 100,00. 



Nach dieser Analyse ist die Substanz die Aethylthio- 

 diglycol säure , oder, falls die Thiodiglycolsäure, wie es wohl 

 möglich ist und aus den Eigenschaften der analysirten Sub- 

 stanz hervorzugehen scheint, eine einbasische Säure sein 

 sollte, der Thiodiglycolsäureäther. 



Bis jetzt habe ich diesen Körper hur wenigen Versu- 

 chen unterworfen. Vorläufig will ich nur anführen, dass 

 wässerige alkalische Flüssigkeiten in der Kälte nicht merk- 

 lich darauf einwirken, während in der Kochhitze Auflösung 

 erfolgt. So löst auch schon kochendes Barytwasser diesen 

 Körper auf und beim Verdunsten der durch Kohlensäure 

 von Baryt befreiten, alkalisch reagirenden Flüssigkeit im 

 Wasserbade scheidet sich ein ziemlich schwer lösli- 

 ches Salz in kleinen feinen, selbst unter dem Mikroscop 

 kaum erkennbaren Nädelchen aus. 



Ich habe diese Verbindung einer vorläufigen Analyse 

 unterworfen, aus der hervorgeht, dass sie in der That der 

 thiodiglycolsäure Baryt ist. Dieselbe ergab: 



gefunden berechnet 



Kohlenstoff 



16,80 



16,84 



40 



Wasserstoff 



1,48 



1,43 



4 H 



Baryum 



48,08 



48,07 



1 ©a 



Sauerstoft ) 



33,64 | 



22,44 



4a 



Schwefel \ 



11,22 



1 & 



100,00 100,00. 



