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gewonnen. Ueber 205% gehen höhere Condensationsproducte (Xylitöl) 
über, die nicht näher untersucht wurden. Die das Phoron enthaltende 
Flüssigkeit wurde durch starkes Abkühlen zur Krystallisation gebracht, 
die gereinigten Krystalle destillirt und der bei 1960 siedende Theil 
als Phoron aufgefangen. Die ziemlich gut krystallisirende Verbindung 
schmilzt bei 28°C, hat eine gelblich- grüne Farbe und ist spröd; ist 
luftbeständig und färbt sich in der Luft nicht braun. Der Geruch 
erinnert an Geranium, erzeugt aber allmählig Kopfschmerz und Uebel- 
keit. Gegen Reagentien verh6lt es sich wie das Mesityloxyd. 
Derselbe, Synthese des Neurins, Dieser zuerst von 
Liebreich durch Kochen des alkoholischen Gehirnextractes mit Baryt- 
wasser dargestellte Stoff, wurde zur Reindarstelluug mit Phosphor- 
wolframsäure gefällt, der ausgewaschene Niederschlag mit Barytwas- 
ser zersetzt, und auf Zusatz von Salzsäure zum Filtrat zum Syrup 
eingedampft. Darauf wurde die Platinchloriddoppelverbindung dar- 
gestellt, der Niederschlag mit Schwefelwasserstoff zersetzt, und das 
Filtrat zur Krystallisation eingedampft. Wurde das so erhaltene, Salz- 
saure Salz partiell mit Platinchlorid gefällt, dann wurden 3 verschie- 
dene zusammengesetzte Niederschläge erhalten 1) NC!°H!402C],PtC]2; 
2) NCı°H12C],PtCl2; 3) NC!°H!#C],PtCl2 Durch Einwirkung von 
Jod wurde aus der freien Basis ein Product von Zusammensetzung 
NC1°H13J2 erhalten, in welchem offenbar das Jod in zweierlei Form 
enthalten ist. Zersetzt man diese Verbindung mit frisch gefälltem 
Silberoxyd in der Wärme, so erhält man eine neue Basis, welche 
mit Salzsäure und Platinchlorid versetzt eine Doppelverbindung 
N? C2° H25 02C]2, Pt? Cl* liefert. Dieselbe entspricht der von Hofmann 
durch Behandeln von Trimethylamin mit Aethylenbromid erhaltenen 
Basis. — (Annal. d. Chem. u. Phorm. 140, 295 ff) 
Bäyer und Knop, Untersuchungen über die Indigo- 
gruppe. — Da bei den Oxydationsversuchen mit Indigo eine Ab- 
spaltung des Kohlenstoffs eintritt, versuchten Verff. durch Reduction 
Näheres über die Zusammensetzung der Indigogruppe zu erfahren. 
Durch Reduction des Isatins wurden zwei neue Körper C!#H7NOt% und 
CISH?NO? erhalten. Geht man von der Isatinsäure aus, so stehen die 
beiden Verbindungen zu ihr wie Oxyphensäure und Phenylsäure zur 
Pyrogallussäure; man kann diese Körper als HO2 Substitutionspro- 
ducte der Gruppe CI6H?N betrachten, welche Verff. Indol nennen. 
CIsHTNOS — CI6H4(HO2)3 — Trioxindol — Isatinsäure 
C!sHTNO% — C!6H5(HO2)2 = Dioxindol = Hydrindinsäure 
CISHTNO2 — CISH&CHO2) — Oxindol. 
Alle 3 Körper geben beim Schmelzen mit Kalihydrat Anilin, mit Sal- 
petersäure Pikrinsäure, woraus der Schluss gezogen werden kann, 
dass die Benzolgruppe im Indol angenommen werden muss, und dass 
ein At N sich in dem Benzol befindet. Was die Stellung der HO2- 
gruppe im Indol betrifft, scheinen 2 lockerer gebunden zu sein, als 
die 3te, da Natriumamalgam die Reduction nicht weiter als bis zum 
Oxindol führt. Um Dioxindol zu erhalten übergiesst man Isatin mit 
