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Bugilinsky und Erlenmeyer, über Oxydation von 
Cuminol und Cymol. Nachdem durch Natronbisulfit die beiden 
Bestandtheile des Römischen Kümmelöls geschieden waren, wurden 
beide für. sich der Oxydation mittelst Kaliumbichromat und Schwefel- 
säure oder Salpetersäure ausgesetzt. 1) Cuminol 15 grm. wurden 
mit 70 grm. KO. 2 CrO® und 93 grm, HO. SO? und 140 grm. HO in 
grossen Kolben mit angefügtem aufsteigendem Kühlrohr 15 Stunden 
gekocht, wobei starke CO2 Entwickelung stattfand. Nach dem Ver- 
dünnen wurde filtrirt und der Filterinhalt mit NH® gelöst und filtrirt. 
Das Filtrat wurde mit Salzsäure gefällt und der Niederschlag wieder- 
holt mit Alkohol ausgekocht und ausgewaschen. Die Analyse ergab 
ein Gemenge von Terephtalsäure und Cuminsäure. Cymol. 13 grm. 
mit 5l grm. KO. 2 CrO3 68 grm. HO. SO3 und 126 grm. HO gab 
bei ziemlich träger Einwirkung ziemlich reine Terephalsäure,; nebenbei 
entstand, was bei der Oxydation des Cuminol nicht der Fall war, viel 
Essigsäure. Bei Behandlung mit NO5 entsteht aus Cuminol ohne Oxal- 
saure Bildung Cumin - und Nitrocuminsäure, aus Cymol dagegen Oxal- 
säure und keine Terephalsäure. — (Ebenda pag. 137.) 
L. Carius, über Synthese organischer Körper — 
Die Addition von Unterchlorigsäurehydrat findet im allgemeinen an 
alle organischen Körper statt, welche ihre Elemente noch nicht im Zu- 
stande völliger Sättigung enthalten, d.h. der Grenzformel Ox2CnHn+2 
entsprechen, denn.dieselben können für je H2, um die sie sich von der 
Grenzformel entfernen, CIHO2 aufnehmen. Da das Unterchlorigsäure- 
hydrat als m 10: aufzufassen ist, werden daher aus Sauerstofffreien 
Radikalen die s. g. Chlorhydrine mehrsäuriger Alkohole entstehen, 
und aus Sauerstoffhaltigen Radikalen die Chlorsubstitute organischer 
Säuren. C. hat nun versucht, ob das Chlorigsäurehydrat CIHO® eben- 
falls zu solchen Additionen führt. Vorläufig wurden Amylen, Benzol 
und Citraconsäure in Angriff genommen. Beim Benzol verläuft der 
Process nach der Gleichung 
C!2H5-+ (CIHO*)3 — C!2H7C1:0!0, 4202 
Es treten also beim Chlorigsäurehydrat dieselbe Anzahl von Moleculen 
in Reaction wie beim Unterchlorigsäurehydrat. Zur Ausführung des 
Versuches kann man ein Gemisch von verdünnter Schwefelsäure, Ben- 
zol und chlorsaurem Kalium benutzen; die Versuche müssen aber mit 
grosser Vorsicht angestellt werden. Die entstehende Verbindung ist 
in ihren Eigenschaften dem Additionsproduct aus Unterchlorigsäure- 
hydrat völlig verschieden; ihre wässrige Lösung reagirt sauer, bildet 
sehr unbeständige Salze, indem dieselben in Clormetalle und eine 
neue Säure übergeht 
C12H?C13010 +6 HO —CI2H1°016--3HC1 
Die neue Verbindung krystallisirt in farblosen Prismen, ist der Zucker- 
säure isomer, unterscheidet sich aber von dieser Säure dadurch, dass 
leicht in ihr 3 Atome Wasserstoff durch Metall vertreten werden kön- 
nen, — (Annal. d. Chem. u. Pharm. 140, 311.) 
Bd. XXIX. 1866. 4 
