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mit überschüssiger Fluorwasserstoffsäure entsteht die Verbindung 
NbFI5-+2KFl. Da diese Verbindung wasserfrei ist und beim Schmel- 
zen mit Bleioxyd keinen Gewichtsverlust erleidet, kann ihre Zusam- 
mensetzung nicht zweifelhaft sein. (Ein sehr billiger Beweis, der von Her- 
mann genügend entkräftet worden ist. Die Red.) Sein Untersuchungs- 
material wurde. von Columbiten und Tantaliten verschiedener Fund- 
orte genommen, hauptsächlich aus Bodenmaiser Vorkommnissen. Er 
fand im Columbit v.B. 10 pC Tantalsäure. M.sagt, entweder existirt 
die Niobsäure gar nicht, und nach Hermanns Ansicht wäre Rose zur 
Annahme dieser Oxydationsstufe verleitet, weil seine Verbindung noch 
Tantalsäure enthielt, oder es geht aus seinen Untersuchungen hervor, 
dass die bisher Unterniobsäure genannte Verbindung reicher an Sauer- 
stoff ist, als jene erste und kommt in den natürlichen Mineralien vor, 
dann ist ihr der Name Niobsäure beizulegen. Dazu bestimmte ihn, 
Marignac, hauptsächlich die Isomorphie der Fluordoppelsalze des 
Tantalfluorids und Niobfluorids, die er beide im reinen Zustande dar- 
gestellt und analysirt habe, folglich müssten auch die Formeln bei- 
der Verbindungen analog sein: TaF® und NbF®, resp. Ta2010 und 
Nb2010, M. leugnet ferner die Reductionserscheinungen mit Zink und 
Salzsäure, von denen Hermann Mittheilungen gemacht hat, wiewohl 
er angiebt, ebenfalls hin und wieder blaues Oxyd erhalten zu haben. 
Hermann hat für das Niob das At. Gew. —= 104,82 bestimmt; Marig- 
nac bestimmt dasselbe aus seiner Analyse des Nioboxyfluorid-Fluor- 
kaliums zu 94 wenn das der Niobsäure gleich ist 268—269. Bemerkt 
aber dass durch mehrmaliges Umkrystallisiren grösserer Mengen das 
At. Gew. auf 250 sank, während die Löslichkeit des Salzes abnahm. 
Die in den schwerer löslichen Antheilen jener Doppelsalze enthaltene 
Metallverbindung konnte weder als Titan-, Zinn- oder Wolframsäure 
angesehen werden. Das spec. Gew. der Niobsäure Nb2O10 fand er 
zwischen 4,47—4,46 uud 4,51—4,53, während Rose 5,2—6,5 angege- 
ben hatte. Auch soll diese Verbindung weder höher oxydirbar noch 
redueirbar sein. Während Rose und Hermann das niobsaure Kali 
nicht krystallisirbar fanden, beschreibt er es als in dicken prismati- 
schen Krystallen beim Verdunstenlassen concentrirter Lösungen im 
Vacuum krystallisirend, (Hermann hält daher diese Verbindung für das 
von ihm niobigsaures Kali genannte Salz) von der Zusammensetzung 
3Nb201°, AK202, AH2O° + 12aq. Löst man diese Krystalle, so er- 
hält man bei langsamem Verdunsten octaedrische Krystalle von der 
Zusammensetzung 7 Nb?O10, 8K?Q?,9H?O? + 23aq. Löst man dieses 
Salz wieder, so ist es kaum wieder in Krystallen zu erhalten. Bei 
überschüssig zugesetztem Kali erhielt er ein anderes krystallisirbares 
Salz 2Nb?012,4K’°O°.6H°O?--7aq. Wurde zu Lösung von Niob- 
oxyfluorid Fluorkalium unter Kochen Kaliumcarbonat gesetzt, so 
schied sich ein Salz 3Nb’O1!°, K?O°,5H°O? aus. — Das Niobfluorid, 
erhalten durch Auflösen von Niobsäurehydrat in Fluorwasserstoffsäure 
gibt mit Fluorkalium sehr verschiedenartige Verbindungen, sie sind 
aber immer Oxyfluoridverbindungen, ausgenommen wenn sie aus über- 
