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bisher noch keine genügend sichere Methode gefunden. — (Anmnal. d. 
Chem. u. Pharm. 4 Suppl. 273.) 
Derselbe, über Tantalverbindungen. — Aus seinen 
Analysen des Kalium-Tantalfluorids, mit Schwefelsäure in der oben für 
die Niobsäure angegebenen Weise ausgeführt, leitet Verf. das Atomge- 
wicht des Tantals =182, ab, welche sich auch bei Analyse des ent- 
sprechenden Ammoniumsalzes bestätigte. Das spec. Gew. der Tan- 
talsäure Ta?O!° fand er — 7,6—7,64. Obgleich die Ta’O!° eine ein- 
basische Säure ist, so existiren auch Salze von der Form 4MO,3 Ta? 
O!°. Für das braune Tantaloxyd und das Schwefeltantal gibt Verf. 
die Zusammensetzung Ta0? und TaS?; für das Kalium Tantalfluorid 
—2KF,TaF5 und Tantalchlorid —TaCl’, für das Zink-Tantalfluorid 
2 ZnF.TaF5-+7HO, für das Natriumtantalfluorid 3NaF.TaF°, für 
das Kupfersalz 2CuF, TaF5-H4ag. — (Ebenda pag. 350.) 
O. Overbeck, über die Abkömmlinge der Oelsäure, 
— Der erste Gedanke, welcher sich bei der Untersuchung der Oel- 
säure darbietet, ist wohl der, durch Einführung von Brom oder Was- 
serstoff zur Stearinsäure zu gelangen. Die Versuche zeigen zwar, 
dass sich Brom zur Oelsäure addirt, dass aber dies Brom nicht 
durch Wasserstoff ersetzt werden kann. Das Verhalten der Abkömm- 
linge der Oelsäure, besonders der Isodioxystearinsäure C3°H360® 
macht es wahrscheinlich , dass die Stearin und Oelsäure eine verschie- 
dene Constitution haben und nicht in einem so einfachen Verhältniss 
stehen wie Croton- und Buttersäure; denn selbst die Isodioxystearin- 
säure kann nicht zu Stearinsäure desoxydirt werden. Andrerseits 
kann das Oelsäuredibromid C®*°H°*Br?O* nicht durch Ersatz des 
Broms durch Wasserstoff in Stearinsäure übergeführt werden, man 
kann aber durch Behandlung mit alkoholischer Kalilösung ein resp. 
zwei At. Bromwasserstofft abspalten, wodurch man Monobromoel- 
säure C?6°H:3BrO? und Stearolsäure C°°H3?O% erhält, welche letztere 
Verbindung vier freie Verwandtschaftseinheiten besitzt, da sie sich 
mit Br“ oder O* verbinden kann. Es gelingt aber eben so wenig 
diese Stearolsäure wieder in Oelsäure überzuführen, wie die Oel- 
säure in Stearinsäure. Am merkwürdigsten sind die Umwandlungen, 
welche die Stearolsäure bei der Oxydation mit Salpetersäure erleidet; 
ein Theil derselben wird durch directe Aufnahme von Ö% in eine 
dreiatomig-einbasische Säure verwandelt, der grösste Theil scheint 
sich nach seiner Halbirung durch OÖ? zu oxydiren zu C18H1606, wel- 
cher Körper noch weiter zu Azelsäure C!8H1!608 oxydirt werden kann. 
Verf. ist der Ansicht, dass die Oelsäure so wie ihre Homologen mit 
höherem Kohlenstoffgehalt nicht in die Acrylsäurereihe gehören. — 
(Annal, d. Chem. u. Pharm. 140, 39.) 
W. Preyer, quantitative Bestimmung des Blutfarb- 
stoffs. — Um durch Bestimmung des Eisens den Gehalt des Blu- 
tes an Hämoglobin (Hämatokrystallin, Hämatoglobulin) zu finden, 
wird in gew. Weise in einer abgewogenen resp. abgemessenen Blut- 
menge das Eisen durch Veraschen und Titriren mit Chamäleon be- 
