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gelb, die heissen braunroth. Beim Erwärmen mit conc. Schwefelsäure 
scheint Zersetzung einzutreten, Salpetersäure löst mit braunrother Farbe, 
beim Kochen dieser Lösung treten keine rothen Dämpfe auf, auf Zu- 
satz von Wasser scheidet sich allmälig eine gelbe krystallinische 
Substanz ab, die mit Chlorkalklösung gekocht Chlorpikrin gibt, 
Aetzende Basen färben die alkoholische Lösung braun bis dunkelroth, 
mit Kali und Natron geht das Grönhartin eine in weissen Nadeln 
krystallisirende Verbindung ein, welche nicht alkalische Kupferlö- 
sung reducirt, mit Eisenchlorid eine blutrothe, mit essigsaurer Thon- 
erde eine purpurne Färbung gibt, ohne dass ein Niederschlag entsteht. 
Der Körper ist kein Farbstoff, schmeckt in alkoholischer Lösung bit- 
ter und ist theilweise sublimirbar. Verf. hält diesen Körper mit der 
Taigusäure für identisch. Mit Bromwasser behandelt gibt er leicht ein 
37,4pC. Br. enthaltendes Substitutionsproduct mon +6HO; für 
das Grönhartin selbst gibt Verf. die Formel C6°H?6O1: an, — (Journ. 
f. pr. Chem. 99,1.) 
Ritthausen, über Glutaminsäure. — Diese Säure soll 
sich beim Kochen des Klebers mit Schwefelsäure neben Leucin und 
Tyrosin bilden und ist eine einbasische stickstoffhaltige Säure CIOH3NO3. 
Sie krystallisirt aus der wässerigen Lösung langsam in schönen wohl- 
ausgebildeten Krystallen, leichter aus Alkohol (30procentigem), der 
beim Kochen eine grosse Menge auflöst, in starkem Alkohol ist sie 
fast unlöslich. Sie schmeckt sauer, etwas adstringirend mit Nachge- 
schmack an concentrirten Fleischextract. In wässeriger Lösung treibt 
sie Kohlensäure aus deren Salzen aus. — (Ebenda pag. 6.) 
J. Stenhouse, Producte der trockenen Destillation 
der sulfobenzolsauren Salze. — ZurReinigung des käuflichen 
Benzols von Toluol wurde der zwischen 80—90° siedende Theil mit 
Y/ao seines Volums conc. Schwefelsäure gemischt und 8—10 Stunden 
in einem Kolben mit aufsteigendem Kühlrohr digerirt. Die dadurch 
entstandene schwarze Masse wurde von Benzol getrennt, dieses noch 
1 oder 2 mal kürzere Zeit mit conc. Schwefelsäure behandelt, bis 
sich dasselbe nicht mehr dunkel färbte. Es gehen 10—20 pC. an Ge- 
wicht bei dieser Operation verloren. Zur Darstellung der Sulfoben- 
zolsäure wurden 4 Vol. conc. Schwefelsäure mit 5 Vol. gereinigtem 
Benzol im Kolben mit aufgesetztem langen Kühlrohr auf dem Sand- 
bade 8—10 Stunden erhitzt. Der Kolben muss im Verhältniss zur 
darin befindlichen Flüssigkeitsmenge sehr gross sein. Die entstan- 
dene neue Säure wird durch Hinzufügung des 20fachen Volums Was- 
sers von dem nicht umgewandelten Benzol getrennt. Man sättigt die 
saure Lösung mit CaO.CO?, verdünnt mit weiteren 10 Th. Wasser, 
kocht und filtrirt den schwefelsauren Kalk ab. Durch Eindampfen 
des Filtrates erhält man den sulfobenzolsauren Kalk C1°H3CaS? O8. 
Das aus dem Kalksalz dargestellte Natriumsalz wurde getrocknet und 
gepulvert etwa 25--30 Grm. in eine kupferne Retorte gebracht und 
der Destillation unterworfen. In der Retorte bleibt C und NaO.CO?, 
