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in dunkelgoldgelben, sehr schön glänzenden, rectangulären 
- Tafeln, oder vielmehr dünnen Blättern aus, welche auch in 
Wasser sehr schwer löslich, in Alkohol aber und in Aether 
unlöslich sind. In kochendem Wasser sind sie bedeutend 
leichter löslich als in kaltem. Erhitzt man die mit Platin- 
chlorid versetzte Lösung der Basis in überschüssiger Salz- 
säure, So setzt sich beim Erkalten derselben Platinsalmiak 
und eine andere Platinverbindung ab, welche schwerer lös- 
lich und dunkler gefärbtist, als die ursprüngliche, und nicht 
in Blättchen von rectangulärer Form, sondern von der Form 
der Weberschiffchen krystallisirt. Diese Verbindung habe 
ich bis jetzt wegen Mangel an Material nicht näher unter- 
suchen können, 
Die ursprüngliche Verbindung des salzsauren Trigly- 
colamidsäuretriamids mit Platinchlorid ist wasserfrei und 
besteht aus 2(@$°H'?N?Q°? + CIH) + PtCl?, was sich aus 
folgender Platinbestimmung ergiebt. 
0,2492 Grm. hinterliessen geglüht 0,0619 Platin = 24,84 pC. 
Obige Formel verlangt 25,04 pC. 
Salzsaures Triglycolamidsäuretriamid-Goldchlorid. — Die- 
ser Körper wird ähnlich dargestellt wie das.entsprechende ! 
Platinsalz. Die Methode weicht nur deshalb ab, theils 
weil diese Verbindung in Alkohol und Aether-Alkohol nicht 
unlöslich, sondern sehr merklich löslich ist, theils weil sie 
dadurch mit der Zeit zersetzt wird. Eine mit Aether-Alko- 
hol versetzte wässerige Lösung derselben scheidet nämlich 
kleine Krystalle des salzsauren Triglycolamidsäuretriamids 
aus, indem die Flüssigkeit heller, im Sonnenlicht sogar of- 
fenbar durch Reduction des Goldchlorids farblos wird. Man 
löst die Base in möglichst wenig etwas verdünnter Salz. 
säure auf und versetzt die Lösung mit concentrirter Gold- 
chloridlösung. Den erhaltenen Niederschlag presst man stark 
aus, löst ihn wieder in möglichst wenig heissen Wassers 
und lässt durch Erkalten krystallisiren. Die von der Mut- 
terlauge durch Auspressen befreiten Krystalle sind rein. 
Die Goldehloridverbindung der salzsauren Basis ist 
sehr schön goldglänzend und bildet nadelförmige oder lang- 
gestreckte blätterige Krystalle, die unter dem Mikroscop 
als rhombische Tafeln mit einem Winkel von eirca 80° (im 
