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men, so dass eine feste Verbindung beider nicht dargestellt 
werden kann. Aber die basische Natur derselben erhöht 
sich dadurch, dass drei Moleküle Hydroxyl durch drei Mo- 
leküle Amid ersetzt werden, in dem Grade, dass das Pro- 
duct dieser Umsetzung gut krystallisirende Verbindungen 
mit Säuren eingeht. 
Wir kennen eine ganze Gruppe von Körpern, deren 
Stickstoffanzahl grösser ist als die Anzahl der Moleküle 
einbasischer Säuren, welche das Molekül derselben binden 
kann. Es sind dies die Harnstoffe, welche im Molekül zwei 
Atome Stickstoff enthalten, aber sich nur mit einem Mo- 
lekül einbasischer Säuren zu vereinigen vermögen. Auch 
sie enthalten ein sauerstoffhaltiges Radical. Es liegt nahe, 
zu versuchen, die Constitution dieser Körper mit der Tri- 
glycolamidsäuretriamids in Zusammenhang zu bringen, und 
in der That ist nichts leichter als dies. Aus der anzustel- 
lenden Betrachtung ergiebt sich sogar die wahre Constitu- 
tion der Harnstoffe mit Sicherheit. 
In einer früheren Arbeit*) habe ich darauf aufmerksam 
gemacht, dass dem Harnstoff, weil er eine einsäurige Basis 
- ist, auch eine Formel ertheilt werden müsse, welche dieses 
Verhalten mit darstellt. Namentlich erschien mir die Formel 
N ne damals ihrer Einfachheit willen empfehlenswerth. Ich 
war mir wohl bewusst, dass alle die damals bekannten Ver- 
N(€0,HH) 
hältnisse der Harnstoffe ebensogut die Formel N<H 
H 
zuliessen. Wie gesagt, nur der grösseren Einfachheit wil- 
len zog ich damals jene Formel vor, indem es mir ausser- 
dem hauptsächlich darauf ankam, zu zeigen, dass auch am- 
moniumartige Radicale an Stelle des Wasserstoffs des Am- 
moniaks treten können, 
Die Constitution des Triglycolamidsäuretriamids scheint 
mir den Entscheid zu bieten, welche dieser beiden Formeln 
die richtige ist. Dies zu beweisen, will ich in dem Fol- 
genden versuchen. 
*) Diese Zeitschr. Bd. X, S. 1 (1857). 
