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Wir kennen Harnstoffe, welche aus dem gewöhnlichen 
Harnstoff so entstehen, wie das Aethylamin, Methylamin, 
Diäthylamin u. s. w. aus dem Ammoniak. Alle diese Kör- 
per bezeichnen wir mit dem Gattungsnamen Harnstoff. 
Charakteristisch ist für dieselben, dass sie ungeachtet sie 
zwei Atome Stickstoff enthalten, nur ein Molekül einbasi- 
scher Säure binden. Sie enthalten alle das zweiwerthige 
Säureradical Carbonyl. Offenbar ist es ein beschränkter 
Standpunkt, wenn man nur die Körper als Harnstoffe be- 
trachtet, welche gerade dieses zweiwerthige Säureradical 
enthalten. Rationeller ist es offenbar, alle diejenigen ammo- 
niakartigen Verbindungen, in denen ein zweiwerthiges Säu- 
reradical vorhanden ist und welche, obgleich zwei Atome 
Stickstoff enthaltend, dennoch nur einsäurig aufteten, Harn- 
stoffe zu nennen. Y 
Eine Verbindung dieser Art, welche an Stelle des Car- 
bonyls ein anderes zweiwerthiges Säureradical enthält, muss 
zum Beispiel entstehen, wenn der Aether des Glycocolls, 
dessen jodwasserstoffsaure Verbindung G. v. Schilling 
schon dargestellt hat, der aber in reinem Zustande noch 
nicht bekannt ist, mit Ammoniak zersetzt wird. Zwar habe - 
ich den so entstehenden Körper weder näher untersucht, 
noch auch überhaupt bis jetzt dargestellt. Es ist aber mit 
Sicherheit vorauszusehen, dass er eben so gut, wie das 
Triglycolamidsäuretriamid, einsäurig ist. Dieser Körper muss, 
wenn dem Harnstoff die Formel Nena angehört, der For- 
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meint gemäss zusammengesetzt sein. Allein and- 
rerseits muss er zu dem Triglycolamidsäuretriamid nothwen- 
digerweise in dem Verhältniss stehen, wie das Glycocoll 
zur Triglycolamidsäure. In dem genannten Triamid muss 
aber nothwendigerweise das Radical €?H?@ innerhalb des 
Ammoniums enthalten sein; es ist daher der Schluss ge- 
rechtfertigt, dass dies bei dem Glycocollamid ebenfalls der 
Fall sein muss. Diesem gehört daher nicht die Formel 
c2?o N(€?I1?0,HH) 
{nn ‚ sondern N : an, während dem Tri- 
