117 
N(@?H?9,HH) 
glycolamidsäuretriamid die Formel N nezn2o nun) zu- 
N(€?H?9,HH) 
kommt. Jenes ist das Oxyäthylenammonamin, dieses ist 
das Trioxäthylenammonamin. Da nun aber der Harnstoff 
dem Oxäthylenammonamin ganz analog zusammengesetzt 
ist, ja sogar diesem ganz analog, nämlich durch Einwirkung 
des Amoniaks auf die Urethane (Carbaminsäureäther) gebil- 
det wird, so folgt daraus, dass die für den Harnstoff einzig 
N(€0,HH) 
anwendbare Formel. ist: N . Der Harnstoff ist 
" H 
das Carbammonamin, das Amid der Carbaminsäure, wie das 
Oxaethylenammonamin das Amid des Glycocolls, der Oxä- 
thylenaminsäure. 
Um dieser Deduction die volle Beweiskraft zu geben 
ist noch der Nachweis erforderlich, dass der Aether des 
Glyeocolls unter dem Einfluss des Ammoniaks wirklich das 
einsäurige Oxäthylenammonamin liefert. Die Vorbereitun- 
gen zu den Versuchen, mit Hülfe welcher dieser experi- 
 mentelle Beweis geliefert werden kann, habe ich bereits ge- 
troffen und hoffe ich bald Mittheilung über. die Resultate 
derselben machen zu können. 
Wenn man den Begriff der Harnstoffgruppe in der 
Weise erweitert, wie ich so eben angedeutet, so ist vor- 
aussichtlich eine sehr grosse Zahl neuer Harnstoffe dar- 
stellbar. Die Aether derjenigen Amidsäuren, welche ein- 
basische Säuren sind, oder wenigstens weniger leicht zwei- 
basische Verbindungen bilden können, werden bei der Ein- 
wirkung von Ammoniak in alkoholischer Lösung in Harn- 
stoffe übergehen. Wenn an Stelle des Ammoniaks ein oder 
ein anderes Glied der grossen Reihe der Ammoniakbasen 
bei dieser Zersetzung angewendet wird, so werden ausser 
dem Säureradical auch Alkoholradical enthaltende neue Harn- 
stoffe entstehen müssen. 
Bd. XXIX, 1867. 9 
