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tionsproduct die Formel C’oH16Q10, dasselbe krystallisirt leicht in 
goldgelben glänzenden Nadeln, ist sublimirbar, leicht löslich in Al- 
kohol und Aether, wird durch Alaun gelb gefällt, und färbt sich in 
wässriger Lösung an der Luft roth. Bolley’s Analysen führten auch 
für das Alizarin zu einer von der gewöhnlich angenommenen Formel 
C4°H 12012 abweichenden Zusammensetzung, nämlich C40H'30!?, wäh- 
rend für das Reductionsproduct die Zusammensetzung CH4O” + 
4HO gefunden wurde. Demnach sind also weder Purpurin und Ali- 
zarin noch deren Reductionsproducte mit einander identisch, sondern 
es ist das Purpurin als Oxydationsproduct des Alizarins zu betrach- 
ten. Die Färbeversuche mit den 4 Substanzen führten zu den Re- 
sultaten, dass 1) das reducirte Alizarin sich beinahe wie Alizarin ver- 
hielt, 2) das reducirte Purpurin auffallend audere Resultate gab. 
3) Dieser Körper durch Seife aus dem schmutzigen Gelb auf der 
Rothbeize in schönes Rosa umgewandelt wurde, 4) das Pseudopur- 
purin sich dem Purpurin fast gleich verhielt. — (Journ. f. pr. Chem. 
99, 305.) 
Derselbe, über Verseifbarkeit starrer und flüssi- 
ger Glyceride. — Es war früher von Knapp und Maskelyne die 
Ansicht ausgesprochen worden, dass bei Verseifung der Fette zuerst 
das Olein zersetzt würde, dagegen Palmitin und Stearin länger Wi- 
derstand leisteten. Nach den wiederholt angestellten Versuchen B’s 
ergiebt sich, dass diese Annahme unbegründet ist. — (Ebenda p. 325 ) 
Derselbe, Chlormagnesia als Bleichmittel. — Die 
unterchlorigsaure Magnesia wird am besten dargestellt durch Zer- 
setzung äquivalenter Mengen Bittersalz und Chlorkalk. Bei verglei- 
chenden Bleichversuchen mit Chlorkalk und Chlormagnesialösungen 
wurden folgende Resultate erhalten: 1) die Entfärbung mit Chlor- 
magnesia geht schneller von statten als mit Chlorkalk. 2) Die er- 
stere ist leichter zersetzlich. 3) Der mit Chlormagnesia gebleichte 
Stoff wird weniger angegriffen als durch Chlorkalk. — (Ebenda pag. 
329.) 
Debus, über die Glyoxylsäure. — Wird eine concen- 
trirte Lösung von saurem schwefligsaurem Natron mit dem vierten 
Theil ihres Volumens an wasserfreier Glycolsäure versetzt, so schei- 
det sich nach einiger Zeit ein weisser krystallinischer Bodensatz ab, 
der nach dem Umkrystallisiren kleine farblose in Wasser leicht lös- 
liche Krystalle darstellt, welche beim Uebergiessen mit Schwefelsäure 
schweflige Säure entwickeln. Kali und Ammoniak verändern die wäs- 
serige Lösung nicht, Bleizucker bringt einen dicken, weissen Nieder- 
schlag hervor. Die Analyse dieses Körpers führte zu Formel C:HNaO®, 
S2HNaO®. In schwefliger Säure löst sich glyoxylsaurer Kalk leicht 
und liefert beim Abdampfen schöne farblose in Wasser leicht lösliche 
Krystalle von der Zusammensetzung 2C*HCa0O®.S2HCa0®.10HO. Wie 
die Glyoxylsäure aus Aethylalkohol entsteht, müsste aus Propylalko- 
hol die homologe Säure C#H*0O8® entstehen, da aber dieser Alkohol 
schwer zu beschaffen ist, wurde Milchsäure zu dem Zwecke benutzt. 
