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folgenden Versuchen. Wäre die Formel K2Fe2Cy°NO? + xHO für 
das Kalisalz richtig, so müsste man die Nitroprussidverbindung sehr 
leicht aus Kaliumeiseneyanid nach dem Ansäuren mit Schwefelsäure 
durch Einleiten von Stickoxydgas darstellen können. Man erhält aber 
nur eine blaue schaumige Masse. Die Umwandlung gelingt aber voll- 
kommen, wenn man Salpetrige Säure einleitet. Es ist deshälb anzu- 
nehmen, dass nicht die Combination NÖ? sondern NO3 in den Nitro- 
prussiden enthalten ist. Als Beweis für diese Annahme führte H. an, 
dass sich Nitroprussid durch Hinzufügung von Kali und Blausäure 
durch Erwärmen wieder in Kaliumeisencyanid überführen lasse, wo- 
bei sich salpetrigsaures Käli bildet. Um das Nitroprussidsalz im 
Grossen darzustellen schlägt Verf. vor, starke Natronlauge mit sal- 
petriger Säure zu sättigen und den Gehalt an letzterer durch Titri- 
rung mit Chamäleon festzustellen. Hierauf löst man 332 Grains 
(= 21,5 Grm.) Kaliumeisenceyanid und 800 Grain (= 52 Grm.) Essig- 
säure in !/, Pinte (= !, Quart = 286 CC) siedenden Wassers und 
giesst in diese Lösung ein kaltes Gemisch von 164 Grain (= 10,6 Grm.) 
Quecksilberchlorid und 80 Grain (= 5,2 Grm.) wirklichen salpetrig- 
saurem Natron in Ya Pinte (= 286 CC.) Wasser dazu. Man erwärmt 
auf 60° C. und dampft, nachdem alles Cyanid umgewandelt ist, zum 
Brei ein, presst aus, löst den Rückstand von Hg Cy und Nitroprus- 
sidnatrium in kochendem Wasser auf und trennt beide Salze durch 
partielle Krystallisation. Die Reaction verläuft nach der Gleichung 
K’Fe2Cy® + HgCil + NO? = K2Fe2CySNO3 + HgCcy + KCl. 
— (Journ. chem. soc. 4, 341.) 
V. Merz, zur Kenntniss der Titansäure. — Als Rohma- 
terialzur Darstellung diente Rutil. Wöhler’s Methode gibt zwar ein sehr 
reines Präparat, Verf. schlägt aber für Darstellung grösserer Mengen 
ein anderes Verfahren vor. Fein geschlämmter Rutil wird mit der 3fa- 
chen Quantität (KO.CO2) aufgeschlossen, die Schmelze grob gepulvert, 
mit Wasser erschöpft und das rückständigsaure Kaliumtitanat durch 
anhaltendes Kochen mit concentrirter Salzsäure gelöst. Die Lösung 
wird darauf in einer Bleischale mit Fluorkaliumlösung gekocht, wor- 
auf beim Erkalten Fluortitankalium auskrystallisirt. Um die letzten 
Spuren Eisen zu entfernen wird wiederholt mit Wasser angerührt und 
der Krystallbrei ausgepresst, oder man fällt das Eisen durch vorsich- 
tigen Zusatz von Schwefelammonium. Aus der heissen Lösung der 
reinen Fluortitanverbindung wird schliesslich die Titansäure durch 
Ammoniak gefällt; man erhält aus 100 Th. Rutil 50—60 Th, eisen- 
freie Titansäure. Man kann aber auch das Titanchlorid zur Darstel- 
lung benutzen. Um die rohe nach der gewöhnlichen Methode ge- 
wonnene Chlorverbindung vom Eisen zu befreien, sublimirt man sie 
über Natriumamalgam. Reichliche Mengen eisenfreier Titansäure 
werden auch erhalten, wenn man das rohe saure Kaliumtitanat mit 
Salzsäure kocht, mit Wasser verdünnt und die abgeschiedene Säure 
nach dem Trocknen in einem Schwefelwasserstoffstrome glüht, und 
nachher das gebildete Schwefeleissen mit heisser Salzsäure auszieht. 
