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(CıaHs = 3C#H2), so glaubte er dass Benzin aus Acetylen darstellbar 
- sein würde, wofür die Beobachtung sprach, dass bei Zersetzung von 
Chloroform durch Kupfer Acetylen, bei Zersetzung von Bromoform 
auch Benzin entstand , welches letztere nur durch eine Condensation 
des im Entstehungsmomente befindlichen Acetylens entstanden sein 
konnte. — Wird Acetylen in einer gekrümmten Glasglocke bis zur 
Schmelzhitze des Glases erhitzt, so wandelt es sich in eine Reihe 
ihm polymerer Substanzen um, unter denen das Benzin am reichlich- 
sten auftritt. Benzin ist also Triacetylen und da das Acetylen di- 
rect aus den Elementen C und H dargestellt werden kann, so ist 
dieses auch für das Benzin bewiesen. Aber das Benzin ist nicht das 
einzige Condensationsproduct des Acetylens, wahrscheinlich entsteht 
auch das niedriger siedende Diacetylen —C2H?—2C#H? Zwischen 
135—160° erhält man Styrolen oder Tetracetylen CI6H8, dessen Menge 
ungefähr ein Fünftel der Condensationsproducte ausmacht. Dann 
wird zwischen 210—250 noch ein Destillat erhalten, aus dem bei star- 
ker Abkühlung Naphtalin auskrystallisirt C2°H® — 5C*H2—H2 B. 
glaubt, dass die Flüssigkeit, welche es gelöst enthielt Pentacetylen 
C20H!0 gei, welches seinerseits leicht durch Verlust von H2 in Naph- 
talin übergehen könne. Zwischen 250—3400 gehen stark fluoreseci- 
sende, nicht erstarrende und brenzlich riechende Flüssigkeiten über; 
bei der Temperatur des verdampfenden Quecksilbers erhält man glän- 
zende Blättchen, welche B. als Reten oder Enneacetylen C#6H!8 er- 
kannte. Schliesslich blieben noch theerige Producte in der Reterte. 
— (Annal. d. Chem. u. Pharm, 141, 173.) 
A. Claus, zur Kenntniss zweibasischer Säuren. — 
Verf. hat sich die Aufgabe gestellt, nachzuweisen, ob Oxalsäure und 
Bernsteinsäure derselben Reihe angehören und ob sie dasselbe Radi- 
kal C40O* enthalten. Während Church, vor ihm schon Schulze und 
Erlenmeyer durch Reduction mit Zink und Schwefelsäure aus Oxal- 
säure, Glycol-, Glyoxyl- und Essigsäure erhalten hatten, behauptete 
in gleicher Weise Bernsteinsäure und Korksäure haben umwandeln 
zu können, behauptet Verf. keine Umwandlung der Bernsteinsäure 
haben beobachten zu können. Auch dadurch unterscheidet sich die 
Bernsteinsäure von der Oxalsäure, dass es uicht gelingt in ihr 2 
Atome Sauerstoff durch Aethyl zu substituiren. Aehnlich verhielt sich 
die Sebacinsäure, da bei allen Versuchen sie umzuwandeln stets nur 
Sebacinsäure, aber keine Ricinolsäure gewonnen werden konnte, — 
(Ebenda pay. 49) j 
Debray, Reagens auf Alkalimetalle — Zur Darstel- 
lung der Phosphormolybdänsäure kocht man das Ammoniaksalz der 
Säure mit Königswasser und dampft ab, wobei das Säurehydrat aus- 
krystallisirt. = Kali lässt sich mit der Lösung dieser Säurenoch sehr 
leicht nachweisen. — (Journ. fı pr. Chem. 190, 64.) 
Fittig, Untersuchungen über das Mesitylen. — Wie 
Berthelot sucht auch Fittig nach einem Verbindungsgliede zwischen 
