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den Körpern der fetten Säuren und der aromatischen Säurenreihe und 
findet es in dem aus Aceton durch Wasserentziehung entstehenden 
Mesitylen. 3C6°H60?2 — 3H20? — C!sH%, Die Darstellung des Mesi- 
tylens ist mit Schwierigkeiten verbunden und man erhält schliesslich 
nur circa 7 pC. reinen Kohlenwasserstoff aus dem angewandten 
Aceton. Die reine Verbindung ist wasserhell, leicht beweglich, bricht 
das Licht stark, riecht nicht benzolartig, aber auch nicht unange- 
nehm, Es siedet das Mesitylen bei 153°. Lässt man es tropfenweise 
in rothe rauchende Salpetersäure fallen, so bildet sich, wenn die ganze 
Flüssigkeit nach einigem Stehen in Wasser gegossen wird, ein weis- 
ser käsiger Niederschlag, den man aus Alkohol umkrystallisirt; der- 
selbe ist Dinitromesitylen C!8H(NO*)?. Die Verbindung schmilzt 
bei 86°. Wird statt der rothen Salpetersäure ein Gemisch von 1 Vol. 
derselben mit 2 Vol. conc. Schwefelsäure angewandt, so erhält man 
die Trinitroverbindung, welche in kaltem Alkoho. fast gar nicht, in 
heissem sehr schwer löslich ist. In heissem Aceton ist sie leichter 
löslich und krystallisirt daraus in grossen farblosen Prismen, die bei 
230—232° schmelzen. Wird die Dinitroverbindung mit Zinn und con. 
Salzsäure behandelt, so entsteht daraus das Metisylendiamin C!sH10 
(NH2)2 welche Verbindung aus der salzsauren Lösung durch Ammoniak 
als farbloses Oel gefällt wird, das aber sehr bald zu Krystallen erstarrt. 
Die Verbindung ist in heissem Wasser, Alkohol und Aetherleicht löslich. 
Ein Platindoppelsalz scheint nicht zu existiren. Wird die Tinitroverbin- 
dung in alkoholischer Ammoniaklösung bei Siedetemperatur mit einem 
kräftigen Schwefelwasserstoffstrom behandelt, so entstehen 2 Verbindun- 
gen: das Dinitromesitylamin C1®H°(NO*) (NH2). und das Nitromesitylen- 
diamin CısH%(NO®%)(NA2)?. Die Reduction erfolgt sehrlangsam. Man dampft 
nach beendeter Reduction im Wasserbade zur Trockne, und extrahirt mit 
sehr verdünnter Salzsäure das Nitromesitylendiamin. Aus dem Rück- 
stande erhält man das Dinitromesitylamin durch Auskochen mit con- 
centrirter Salzsäure. Aus den Lösungen fällt man die letztere Ver- 
bindung durch Wasserzusatz und krystallisirt den Niederschlag aus 
Alkohol um. Es schmilzt bei 193 — 194°, ist kaum basisch und in 
Wasser so gut wie unlöslich. Das Nitromesetylendiamin wird aus der 
salzsauren Lösung durch Ammoniak als tiefgelber amorpher Nieder- 
schlag erhalten, der aus Alkohol umkrystallisirt werden kann. Ob- 
gleich in Wasser schwer löslich kann es daraus in grossen orangerothen 
Blättern erhalten werden; aus Alkohol umkrystallisirthaben die Krystalle 
die Farbe des Nitroprussidnatriums. Der Schmelzpunct der Verbindung 
liegt bei 184°; die basischenEigenschaften derselben sind unverkennbar. — 
DasMesitylen löstsich leicht in leicht erwärmter rauchenderSchwefelsäure 
unter Bildung einer beim Erkalten krystallisirenden Verbindung H.Cı2H! 
S?O®). welchenicht bedeutend hygroskopischist. Die Salze der Säure sind 
krystallisirbar.— Bei Oxydation desMesitylens mit chromsaurem Kali 
und Schwefelsäure entsteht Essigsäure; bei Behandlüng mit verdünn- 
ter Salpetersäure Mesitylensäure C!®H1°0* welche in kaltem Wasser 
sehr schwer, in heissem Alkohol in jedem Verhältniss löslich ist. Die 
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