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Hesse, zur Kenntniss des Pseudomorphins. — Das 
schon vor 30 Jahren von Pelletier dargestellte Pseudomorphin war 
bis dahin nicht wieder gefunden worden, weil P. keine sichere Me- 
thode angegeben hatte. Nach H. verbindet man seine Darstellung mit 
der des Morphins nach dem Verfahren von Gregory. Vermischt man 
das gereinigte Gemisch der salzsauren Opiumalkaloide in alkoholischer 
Lösung mit einem kleinen Ueberschuss von Ammoniak, so fällt das 
Morphin nieder und das Pseudomorphin bleibt in Lösung. Nachdem 
die vom Morphin getrennte Flüssigkeit schwach mit Salzsäure ange- 
säuert ist, destillirt man den Alkohol ab, und filtrirt durch ein Koh- 
lefiiter; die nun mit Ammoniak versetzte Flüssigkeit gibt einen vo- 
luminösen Niederschlag, der fast nur aus Pseudomorphin besteht. Der- 
selbe wird in Essigsäure gelöst, und darauf so viel Ammoniak zuge- 
setzt, dass die Flüssigkeit eben noch sauer reagirt. Der entstandene 
Niederschlag besteht aus reinem Pseudomorphin. Vollkommen rein 
ist es weiss, krystallinisch, seideglänzend, unlöslich in Wasser, Alko- 
hol, Aether, Chloroform, Schwefelkohlenstoff, verdünnter Schwefelsäure 
und Sodalösung, löslich in Kali, Natron und Kalkmilch. Es reagiri 
nicht alkalisch, löst sich in cone. Schwefelsäure mit olivengrüner Farbe, 
in conc. Salpetersäure mit intensiv orangerother Farbe, die aber bald 
gelb wird; mit Eisenchlorid färbte es sich blau, Ueber 120° erhitzt 
zersetzt es sich. Seine Zusammensetzung ist C3’H1SNO8, enthält also 
2 At. Sauerstoff mehr als das Morphin, — (Ebenda pag, 87.) 
Ladenberg, Synthese der Anissäure — Die Anis- 
säure erscheint ihrer Formel nach homolog den drei gleich zusam- 
mengesetzten Säuren: Oxybenzoesäure, Salicylsäure, Paraoxybenzoe- 
säure. Verf. ging aber von der Voraussetzung aus, dass sie nicht 
mit diesen Säuren in eine homologe Reihe gehöre, sondern als ein 
Aether einer derselben aufzufassen sei, und stützte sich dabei auf die 
Versuche von Saytzeff, welche vermuthen liessen, dass sie als Me- 
thylaether der Paraoxybenzoesäure aufzufassen sei. Als der Dime- 
thylaether der Paraoxybenzoesäure mit Kali gekocht wnrde, löste er 
sich unter Bildung eines Kalisalzes auf, aus welchem durch Salzsäure 
eine schwer lösliche Säure abgeschieden wurde, die in allen Eigen- 
schaften mit der Anissäure übereinstimmte. Verf. nennt daher die 
Säure, da aus dem Dimethylaether nur 1 At. Methyl ausgetreten ist, 
Methylparaoxybenzoesäure, und hat auch die homologe Aethylpara- 
oxybenzoesäure dargestellt. — (Ebenda pag. 241.) 
Hesse, über Physostigmin. — Das Aufsehen, welches 
1864 die Calabar oder Gottes-Urtheilsbohne machte, veranlasst uns, 
ehe wir die neuesten Untersuchungen über das in diesen Bohnen ent- 
haltene Alkaloid mittheilen einige allgemeine Notizen voraufzuschik- 
ken. Die Pflanze, welche diese Bohne liefert ist eine perennirende 
Schlingpflanze (oft 40 Fuss lang.). Sie wächst in Calabar (Ober- 
Guinea) an der Mündung des Niger. Man findet sie auf Sümpfen 
und Flüssen. Blatt und purpurrothe Blüthe gleichen unserer Schmink- 
bohne. Die Samenschote ist 5--6 Zoll lang und enthält 2—3 ‚grosse 
