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ständig zu zersetzen, am wenigsten die des Kalkes: Auch 
die Vttererde kann aus demselben Grunde nicht auf diese 
Weise von der Phosphorsäure getrennt werden. Auch für 
die Verbindungen der Magnesia und des Eisenoxyds ist die 
Zersetzung beim Schmelzen mit kohlensaurem Natron nach 
Fresenius*') unvollständig, jedoch nach Heintz für Magne- 
sia vollständig, wenn man sich zum Schmelzen eines Ge- 
bläses bedient, oder nach Weber, wenn man kohlensaures 
Natron-Kali anwendet oder kohlensaures Natron und Kiesel- 
säure, — Was die Unlöslichkeit der betreffenden Basen in 
dem Alkali anlangt, so ist dieselbe, abgesehen von den 
Basen von bekannter Löslichkeit, nicht ganz vollständig für 
Kupferoxyd, Yittererde, Uranoxyd und Manganoxyde. 
Uranoxydul dagegen bleibt vollständig ungelöst, und kann 
man daher nach Werther entweder das phosphorsaure Uran- 
oxyd vorher durch Wasserstoff reduciren oder eine innige 
Mischung von kohlensaurem Natron-Kali mit Kohle anwen- 
den, die man erhält, indem man weinsaures Natron -Kali 
bei Luftabschluss glüht. Nach Rose erreicht man densel- 
ben Zweck aber besser, wenn man kohlensaures Natron 
und Cyankalium anwendet. Für Manganoxyde wird die 
Methode leicht deshalb ungenau, weil sich Mangansäure 
bildet; doch ist das weniger zu fürchten, wenn man nur 
kohlensaures Natron anwendet, und kann man, wenn sich 
dennoch eine kleine Spur derselben gebildet haben sollte, 
diese nachher leicht durch etwas Schwefelwasserstoffwasser 
beseitigen. 
Weit beschränkter, als das Schmelzen mit kohlensau- 
ren Alkalien, ist die Anwendbarkeit der Methode des Kochens 
mit ätzenden Alkalien, da die Zersetzung viel seltener voll- 
ständig ist. Aus diesem Grunde ist auch die allgemeine Me- 
thode von E. Cottereau ?2) unzulässig, welcher die phosphor- 
sauren Verbindungen durch Kochen mit Kali- oder Natronlauge 
zersetzen und die gelöste Phosphorsäure durch normale 
Lösung von salpetersaurem Silberoxyd titriren will. Eine 
vollständige Zersetzung wird jedoch nach Fresenius?) er- 
ı) J. f. prakt. Chem. 45 258. 
®) Chem. Centralbl. 1849. 219. 
®) J. t. prakt. Chem. 45. 260. 
