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reicht, wenn man eine Auflösung von phosphorsaurem Ei- 
senoxydul in Salzsäure mit Natron- oder Kalilauge kocht bis 
der Niderschlag (von Eisenoxyduloxyd) schwarz und körnig 
geworden ist. Nach Northeote und Church'!) soll eine voll- 
ständige Zersetzung auch beim phosphorsauren Eisenoxyd 
erreicht werden, wenn man nur eine hinlängliche Menge 
Kalilauge anwendet. Auch F. Schulze hat sich dieser Me- 
thode bedient, um den durch Eintröpfeln von Antimonchlo- 
rid in eine phosphorsäurehaltige Lösung erhaltenen Nieder- 
schlag zu zersetzen, worüber die Besprechung jener Me- 
thode weiter unten zu vergleichen. 
Will man die Methode der Zersetzung phosphorsaurer 
Verbindungen durch Alkalien bei Gegenwart von Basen an- 
wenden, die in dem Alkali löslich sind, so kann man den- 
noch eine Trennung erreichen, wenn man ein zweites Agens 
zusetzt, wodurch die Basen oder umgekehrt die Phosphor- 
säure in eine unlösliche Verbindung übergeführt werden. 
Auf diesem Prineipe beruhen die Methoden von Berzelius, 
Fuchs, Ullgren und Fresenius zur Trennung der Thonerde 
von der Phosphorsäure. Berzelius bewirkte dieselbe durch 
Schmelzen mit Kieselsäure und kohlensaurem Natron, Fuchs 
durch Fällen der Lösung von phosphorsaurer Thonerde in 
Kali mittelst kieselsauren Kalis. In beiden Fällen wird die 
Thonerde an Kieselsäure unlöslich gebunden. Kieselsaures 
Kali neben Schwefelkalium hat Ullgren?) angewandt, um 
Phosphorsäure in Eisenerzen zu bestimmen. Es werden 
dadurch aus der schwach salpetersauren Lösung alle elec- 
tropositiven Metalle als Schwefelmetalle gefällt und Kalk, 
Magnesia, Thonerde als kieselsaure Salze; die Phosphor- 
säure, die elektronegativen Metalle als Sulfosalze gehen 
in Lösung; die letztern können aber ebenfalls durch Dige- 
stion mit kohlensaurem Bleioxyd dem Niederschlage beige- 
sellt werden, so dass das Filtrat dann nur Phosphorsäure 
neben dem überschüssig zugesetzten Fällungsmittel enthält 
— Fresenius °) trennt Phosphorsäure von Thonerde, indem 
!) Quart. Journ. of the Chem. Soc. of London VI. 53—54, Chem. 
Centralbl. 1853. 391. 
2) J. f. prakt. Chem. 53. 33. 
3) Quant. Anal. 5. Aufl. 343. 
