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ner la preeipitation de suhstances &trangeres au phosphate 
double qu’ il s’agit d’obtenir.“ An derselben Stelle findet 
sich eine sehr auffallende Behauptung in Betreff der Ver- 
hinderung der Fällung des Eisenoxyduls durch Alkalien 
bei Gegenwart von Weinsäure. Nickles sagt: „C’est encore 
en cet etat (de ferricum) que le fer doit se trouver lorsque 
il s’agit de doser le phosphore & l’etat de phosphate, 3 cause 
de l’oxyde de fer qui ne manquerait pas d’etre preecipite 
dans cette eirconstance. Sans doute le sesquioxyde est &ga- 
lement precipitable par les alcalis; mais une, propriete qu’ 
il possede allexclusion du protoxyde, c’ est de r&- 
sister & l’action deplacante des oxydes alcalins lorsqu’ il 
se trouve en presence d’une quantite suffisante d’acide tar- 
trique.“ Aus meinen oben mitgetheilten Analysen und Ver- 
suchen geht hervor, dass diese Behauptung von Nickles 
durchaus irrthümlich ist, so weit sie das Ammoniak betrifft, 
um welches es sich hier grade handelt. Auch geht das 
aus den neuerlichen Untersuchungen von Grothe!) hervor. 
Die Fällung durch kohlensaures Natron wird nach ihm frei- 
lich nur unvollständig durch Weinsäure verhindert. 
Sehr gute Resultate hat Ullgren?) bei der Phosphor- 
bestimmung im Roheisen durch ein anderes Auskunftsmittel 
erhalten, wobei eine Reduktion des Eisenoxyds zu Oxydul 
am wesentlichsten zu sein scheint. Er löst Eisen in Sal- 
petersäure unter Zusatz von etwas Salzsäure, setzt dazu 
eine Lösung von 8 gr. Weinsäure, eine hinlängliche Menge 
schwefelsaurer Magnesia und einen grossen Ueberschuss 
von Ammoniak. Die grosse Menge von Eisenoxyd verhin- 
dert die Fällung der phosphorsauren Ammoniak - Magnesia 
gänzlich. Setzt er nun aber eine Lösung von Cyankalium 
hinzu, bis die tiefrothe Flüssigkeit durch Reduktion des 
Eisenoxydes hell geworden und darauf durch Bildung un- 
bekannter Verbindungen wieder dunkel, so entseht nach ei- 
nigen Stunden ein heller Niederschlag, der alle Phosphor- 
säure an Magnesia und Ammoniak gebunden enthält, sowie 
etwas Schwefel. 
1) J. f. prakt. Chem. 92. 176. 
2) J. f. prakt. Chem. 53, 35. 
