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det, so dass das Waschwasser gelb gefärbt abläuft®). vw. 
Kobell: hat die Methode in solcher Weise modifieirt, ‚dass 
sie genauere Resultate giebt und überhaupt anwendbar, 
wenn Metalloxyde zugegen sind, welche durch kohlensauren 
Baryt nicht gefällt werden. Man verfährt wie vorher, fällt 
aber anstatt durch Ammoniak durch kohlensauren Baryt. 
Der Niederschlag wird nach gelindem Glühen gewogen, da- 
rauf in Salzsäure gelöst, der Baryt durch Schwefelsäure ge- 
fällt und der schwefelsaure Baryt auf kohlensauren Baryt 
berechnet, so dass man alle Data hat, um die Menge der 
Phosphorsäure im Niederschlage zu berechnen. Schwefel- 
säure durfte natürlich nicht zugegen sein. 
Eine Reihe anderer Methoden sind angegeben, seitdem 
F. Schulze zuerst die Anwendung essigsaurer Lösungen ein- 
führte. Er schlug eine solche Methode, namentlich für Bo- 
denanalysen geeignet, vor?). Man übersättigt die Lösung 
der Phosphate nach vollständiger Oxydation des Eisens mit 
Ammoniak und setzt Essigsäure hinzu. Phosphorsaures 
Eisenoxyd und, phosphorsaure Thonerde bleiben ungelöst. 
Hatte man eisenarme Verbindungen, musste man noch e$- 
sigsaures Eisenoxyd hinzusetzen. Rose®°) sagt von der Me- 
thode,sie ist mit Vorsicht anzuwenden, da nicht alle Ver- 
bindungen des Kalkes mit der Phosphorsäure in Essigsäure 
auflöslich seien, und bei grossem Ueberschuss von Eisenoxyd 
phosphorsaures Eisenoxyd in essigsaurem Eisenoxyd aufgelöst 
werde. Letzteren Fehler vermied Schulze ?) bei einer von ihm 
angegebenen Modification, der zu Folge man die annähernd 
neutralisirte salzsaureLösung mit essigsaurem Ammoniumoxyd 
versetzt und in sehr verdünntem Zustande anhaltend kocht. 
Es wird nun alles Eisenoxyd und Thonerde mit aller Phos- 
phorsäure gefällt. Aber der Niederschlag lässt sich schwer 
filtriren und löst sich beim Auswaschen theilweise wieder 
auf. Weitere Modificationen rühren von A. Müller’) sowie 
ı) Rose, Anal. Chem. 1851. II. 511. 
2) J. f. prakt. Chem. 21, 387. 
3) Anal. Chem. 1851. II. 543. 
4) Jahrbücher d. Acad. Eldena 1, 306. 
6) J. f. prakt. Chem. 47, 341. 
