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Behandeln mit Salpetersäure erhaltenen Niederschlag nach dem 
Auswaschen in Königswasser und fällt durch Ammoniak und 
Schwefelammonium Schwefeleisen und Thonerde. In der ab- 
filtrirten Flüssigkeit fällt man die Phosphorsäure direkt durch 
ein Magnesiasalz. In einer unter der Seite stehenden Note 
fügt Girard!) hinzu: On peut aussi bien mettre directe- 
mentle sulfhydrate au contact avec le pr£cipit& d’acide stan- 
nique et de phosphate d’etain, mais la dissolution est alors 
plus longue. Bäber?) hat gezeigt dass dieses letztere Ver- 
fahren durchaus nothwendig ist, da der durch Schwefelam- 
monium nach dem Auflösen in Königswasser erhaltene Nie- 
derschlag immer etwas Phosphorsäure zurückhält. Gele- 
gentlich derselben Untersuchungen über die Methode er- 
klärt Bäber auch die Behauptung von Reissig, dass Meta- 
zinnsäure in Salpetersäure nicht unlöslich sei, für falsch, 
indem er diesen Irrthum dadurch entstanden glaubt, dass 
sich, wenn man nicht ganz concentrirte Salpetersäure an- 
wendet, stets etwas salpetersaures Zinnoxydul bilde und in 
Lösung gehe, welche dann mit Schwefelwasserstoff einen 
braunen Niederschlag von Zinnsulfür gäbe. Endlich hält 
Bäber auch die Methode von Bennet, welche, wie erwähnt, 
auf der Anwendung von Zinnchlorid beruht, bei Gegenwart 
von Thonerde oder Eisenoxyd für unbrauchbar, da beide 
stets theilweise mitfallen. 
Methode, welche darauf beruht, dass uus einer neutralen oder 
wenig sauren, ammoniaksalzhaltigen Lösung beim Zusalz von Anlimon- 
chlorid alle Phosphorsäure mit dem entstehenden Antimonoxyd 
niederfällt. 
Diese Methode, welche sich der Fällungsmethode durch 
Molybdänsäure an die Seite stellt, wurde von F. Schulze ?) 
vorgeschlagen. Er beobachtete, dass in einer Flüssigkeit 
selbst neben sehr viel Eisenoxyd und Thonerde durch Ein- 
tröpfeln von Antimonchlorid etwa vorhandene Phosphor- 
säure gefällt werde, wenn die Flüssigkeit neutral oder doch 
nur sehr schwach salzsauer. Damit die Fällung vollständig 
!) Compt. rend 54, 469. 
2) Zeitschr. f. ges. Naturw. 23, 323. 
®) Annal. d. Chem. u. Pharm. 109, 771. 
