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lichgelbe Farbe hatte wurde mit Bleiessig gefällt, der basische Blei- 
niederschlag nach 12stündigem Stehen gesammelt, das Filtrat mit 
essigsaurem Kupfer versetzt und erwärmt, und dieser Kupfernieder- 
schlag von der fast purpurfarbenen Flüssigkeit durch Filtration ge- 
trennt. Etwa vorhandene Harnsäure und Xanthin wurden ebenfalls 
abgeschieden und zur Untersuchung der erhaltenen Niederschläge ge- 
schritten. Im basischen Bleiniederschlag war keine Harnsäure, wohl 
aber eine reichliche Menge Inosit; der Kupferniederschlag enthielt 
Hypoxanthin, welches sich durch die chemischen Reactionen leicht 
erkennen liess. Das schmutzig purpurfarbene Filtrat endlich wurde 
mit Schwefelwasserstoff behandelt und das Filtrat der Schwefelme- 
talle eingedampft, wobei sich der Farbstoff als violett gefärbte Haut 
abschied. Es fanden sich Taurin und wahrscheinlicher Weisse auch 
Leuein. Der violette Farbstoff war unlöslich in Alkohol, Aether, Chlo- 
roform, Schwefelkohlenstoff und Benzol, schwer löslich in Alkalien, 
dagegen leicht löslich in Wasser, welches angesäuert war. Dieser 
Farbstoff der Nebennieren, scheint also ein Chromogen zu enthalten, 
welches erst durch Kochen der Lösung mit Kupferacetat, indem das 
Kupferoxyd Sauerstoff abgab und in Oxydul überging, vollständig 
umgewandelt wurde und statt der gelben eine violette Farbe annahm. 
— (Journ. f. pract. Chem. 100. 150.) R. 
G. Nadler und V. Merz, über das Chinolinblau. — 
Der im Handel unter dem Namen Chinolinblau oder Cyanin vorkom- 
mende blaue Farbstoff wurde zuerst von C. G. Williams durch Ein- 
wirkung von Jodallyl auf siedendes Chinolin, welches aus Cinchonin 
dargestellt war, bereitet und giebt in der Färberei dem Zeuge eine 
schöne blaue Farbe, die sich jedoch im Sonnenlichte zersetzt und da- 
durch die Zeuge bleicht, was von der geringen Haltbarkeit des Cya- 
nins herrührt. Das Cyanin, welches die Verf. untersuchten war eine 
Jodverbindung und nach der Formel C’sH35N?J zusammengesetzt, 
während ein von A. W. Hoffmann aus der Mennierschen Fabrik un- 
tersuchtes Product zwei Atome Kohlenstoff und vier Atome Wasser- 
stoff mehr enthielt, also der Formel C3°H:®N ?J entprach. Durch 
Elimination des Jods erhielten die Verfasser eine ganze Reihe schön 
gefärbter Salze, die jedoch gleichfalls nur eine geringe Haltbarkeit 
zeigten. Mit Säuren und Schwefelammonium wurden gleichfalls Ver- 
bindungen dargestellt. 
Von diesen Verbindungen des Cyanins erwähnen wir das Jod- 
cyanin, welches je nach der Concentration der Lösungen und der 
Temperatur in verschiedenen Formen erystallisirte und aus dem im 
Handel vorkommenden Producte durch mehrfache Umerystallisation 
aus heisser alkoholischer Lösung rein erhalten wurde. In den er- 
sten Mutterlaugen fanden sich noch theerartige, unerystallisirbare 
Stoffe, während die letzte vollständig bis auf den letzten Tropfen 
erystallisirtee Durch freiwillige Verdunstung aus alkoholischer Lö- 
sung stellte das Jodceyanin canthariden grüne Prismen dar, während 
sich beim Erkalten heisser, concentrirter Lösungen messinggelbe bis 
