Gastropodenlaiche und Gastropodenlarven. S7Q 



sein. Das würde aber seine Parallele bei den Paludinen finden, was in der That die beste 

 Erklärung abgäbe. Die dünnschaligen, relativ großen Eier würden abgelegt und durch den 

 Fuß sorgfältig in Schleim eingebettet — immerhin noch eine Art von Brutpflege. Man könnte 

 recht wohl im Vergleich noch weitergehen und die Aehnlichkeit in der Schale heranziehen. 

 Denn die von Struthiolaria paßt mit ihrer Reihe kurzer Stacheln der Form und Größe nach 

 zwar nicht zu unseren rezenten europäischen Paludinen in erwachsenem Zustande, wohl aber 

 zu unseren berühmten Tertiärformen, wie sie jetzt, unter anderem Namen, in Nordamerika sowohl 

 wie in Südostasien weiterleben, durch den Einfluß der Eiszeit während polarer Schwingungs- 

 phase auseinandergedrängt, nach der Pendulationstheorie. Auch die scharfe Außenlippe der 

 alten Struthiolarien von der Nordhemisphäre würde sich trefflich in das Bild fügen, so gut wie 

 der Stachelkranz, mit dem oft die jungen Paludinen bei uns die Mutter verlassen. Und wenn 

 Struthiolaria mirabilis ihre primitive Stellung unter den Tänioglossen durch ihre Radula bezeugt, 

 dann reden die als Markstränge erhaltenen Pedalganglien der Paludina die gleiche Sprache. 

 Allerdings lohnt es wohl kaum, die Spekulation noch weiter zu treiben, zumal die Embryonen 

 selbst eher Zweifel als Bestätigung bringen. 



Reif ist noch keiner von ihnen, sondern auch der größte, den ich aus der Kammer 

 herauslöste (Fig. 12), war noch rings von Dotter umhüllt, auch an der Mitte des linsenförmigen 

 Raumes mindestens noch 1 mm dick, in der Peripherie entsprechend dicker. Jüngere Formen 

 verhalten sich eigentümlich. Sie stecken mitten im Dotter in der Form einer etwa halbkugeligen 

 Schale (Fig. 9D). Man sieht schon auf der einen Seite dem Dotter die Lage des Embryos 

 von außen an, denn er ist an beiden Enden des Embryos eingesunken (Fig, 9B). Nimmt man 

 dann den Embryo, der sich in Farbe, und Härte vom Dotter nicht unterscheidet, heraus, so 

 endet er zunächst in zwei Spitzen (Fig. 9 C), die sich dann aber abbrechen lassen und als 

 Dotterteile kennzeichnen. In einem anderen Falle (Fig. 10) war der Dotter etwa mühlsteinförmig, 

 der Hohlraum, der den Embryo enthielt, beiderseits etwas eingesunken. Eine radiäre Spalte 

 durchsetzte den äußeren ringförmigen Teil. Hier war der Dotter also geradezu von außen her 

 gespalten, so daß er sichelförmig den Embryo umhüllte. Die Vermutung, es möchte der Dotter 

 von einem Epithel umgeben und allantoisartig mit dem Embryo verbunden sein, wurde durch 

 eine Schnittserie nicht bestätigt. Es scheint vielmehr, daß der Embryo an seinen beiden Polen, 

 d. h. der Kopfblase und Podocyste, mit dem Dotter in engere Verbindung tritt und ihn ver- 

 mutlich durch deren dünne Epidermis resorbiert. Ja man sieht sich zu der Annahme frühzeitiger 

 Pulsationen dieser Teile geführt durch die Hohlräume, die im Dotter entstehen, nicht nur die 

 erwähnten in Fig. 9, sondern auch eine größere leere Blase, die bei vorsichtigem Wegnehmen 

 der Schleimhülle zum Vorschein kommt (Fig. 11). Später mag wohl der Dotter durch den 

 Mund aufgenommen werden. Der reifste Embryo (Fig. 12) hat eine fast kugelförmige Schale 

 mit kaum angedeutetem Ausguß. Eine Schulterkante macht sich ganz schwach am letzten Um- 

 gange bemerkbar (c), ebenso feine Querstreifung oder Rippung. Der Deckel ist zart und 

 durchsichtig. Er kam erst beim zweiten Stück glatt herunter (Fig. 14). Er ist deutlich spiralig 

 mit excentrischem Nucleus. Doch deuten wohl die letzten Wachstumsstreifen an, daß künftig 

 die Spira noch mehr zurücktreten wird. Ebenso weist die starke Einbiegung der Außenfläche 

 (Fig. 14A) auf weitere Umwandlung. Somit bildet wenigstens die Differenz in der Form des 

 embryonalen Operculums kaum ein Hindernis für die Einbeziehung unter Struthiolaria, die doch 



Deutsche Tiefsee-Expedition 1898— 1899. Bd. IX. 5° 



