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Daß übrigens auch morpbologiscii am Magendarmkaiial — wenigstens 

 des Frosches — ähnliche Verhältnisse vorliegen wie am Herzen, hat jüngst 

 eine Arbeit von R. Müller^ ergeben, der auch hier ein terminales Nerven- 

 netz mit morphologischer (und funktioneller?) Differenzierung seiner ver- 

 schiedenen Schichten gefunden bat. (In der Müll ersehen Arbeit findet sich 

 auch ältere Literatur.) 



In ähnlicher Weise sind die Angaben in bezug auf die wirbellosen 

 Tiere zu korrigieren. Die Körpermuskulatur des Regenwurmes, an der 

 Straub^ gearbeitet hat, enthält ebenso, wie die von Botazzi^ benutzten 

 Ambulakralfüsse der Seesterne und der Ösophagus der Amphibien nach 

 Bethe* reichliche Nervenplexus. Der Ösophagus der Aplysia, den Botazzi 

 für ganglienfrei hält, soll sogar nach neueren Angaben besonders reich an 

 Ganglienzellen sein. Ähnlich steht es mit den Erscheinungen an der 

 Subumbrella der Medusen, für deren Bewegungen Eimer^ und Romanos^ 

 eine Unabhängigkeit von Ganglienzellen glaubten nachgewiesen zu haben. 

 Aber gerade bei diesen Tieren konnte Bethe^ in sehr schönen Ver- 

 suchen, die er auch auf Seite 86 bis 106 seines Buches ausführlich beschreibt, 

 nachweisen, daß es sich hierbei ganz zweifellos um eine Ganglienzellen- 

 wirkung handelte. Dieser Beweis läßt sich bei diesen Tieren darum er- 

 bringen, weil hierbei die experimentelle Trennung von Ganglien und Muskeln 

 möglich ist. Neuerdings hat er neue Versuche über diesen Gegenstand 

 publiziert, die sich mit der Bedeutung der Elektrolyte für die rhythmischen 

 Bewegungen der Medusen beschäftigen. Bekanntlich hatte Lob zuerst 

 darauf hingewiesen, daß Muskeln — unter anderem auch Medusenmuskeln 

 — auf die Einwirkung gewisser Salze hin rhythmisch reagieren. Für die 

 Medusen zum mindesten hat nun Bethe zeigen können, daß dies eine Folge 

 der Einwirkung auf nervöses Gewebe ist. Am stärksten war die Wirkung 



^ E. Müller (1908), Nervenversorgung des Magendarmkanals beim Frosch durch 

 Nervennetze. Pflügers Archiv. Bd. CXXIII. S. 387. 



^ Straub (1900), Zur Muskelphysiologie des Eegenwurmes. I. VilVigexs Archiv. 

 Bd. LXXIX. S. 379. 



* Botazzi (1898), Contribution to the phj-siology of unstriated muscular tissue. 

 Journ. of fhysiol. Vol. XXII. p. 481. 



Derselbe (1899), Contribution ä la physiologie du tissue des cellules muscu- 

 laires. Arch. italiennes de Biologie. Vol. XXXI. p, 391. 



* Bethe (1903), a. a. 0. S. 391. 



* Eimer (1887), Die Medusen, physiologisch und morphologisch auf ihr Nerven- 

 system untersucht. 



® ßomanes, Preliminary observations on the locomotor system of medusae. 

 Philosoph. Transact. Vol. CLXVI. p. 289. 



' Bethe (1908—1909), Die Bedeutung der Elektrolyte für die rhythmischen 

 Bewegungen der Medusen. I. u. II. Pflügers Archiv. Bd. CXXIV. S. 541 und 

 Bd. CXXVII. S. 219. 



