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poden beanspruchen, weil deren Netzhaut sehr einfach gebaut ist und demgemäß 

 auch ein besonders einfaches funktionelles Verhalten erwarten läßt. Die 

 Netzhaut besteht im wesentlichen aus der Mosaik der lichtperzipierenden Ge- 

 bilde, der Stäbchen, während die im Vertebratenauge übergelagerten Schichten 

 fehlen. Der Aktionsstrom zeigt ein sehr einfaches Verhalten. Leitet man vom 

 vorderen und hinteren Pol des Auges oder nach äquatorialer Halbierung von der 

 Innenfläche und der Außenwand der hinteren Hohlschale ab, so beobachtet 

 man einen Ruhestrom, der vom hinteren Pol zum vorderen, bzw. von der 

 skleralen zur retinalen Fläche des Auges im äußeren Stromkreis fließt; die 

 Retina ist also auch in der Ruhe schon elektronegativ. Bei Belichtung 

 tritt eine einfache positive Schwankung ein, das heißt, das negative Potential 

 der Netzhaut nimmt zu. 1 Die Latenz zwischen Reiz und Beginn des Aktions- 

 stromes beträgt bei ganz lebensfrischen Präparaten 0-02 bis 0-025 Se- 

 kunden und dehnt sich beim Absterben bis über 0-1 Sekunde aus. Der 

 Strom steigt dann in S-förmiger Kurve bis zu einem Maximum, auf welchem 

 er während der Dauer der Belichtung stehen bleibt. Bei Verdunkelung 

 erfolgt mit einer Latenz von 0«02 bis 0-03 Sekunden ein Wiederabsinken 

 des Stromes bis zu dem Wert, der vor der Belichtung bestand (Fig. 38, Taf. VI11). 

 Das Gefälle des Absinkens ist weniger steil, als das des Ansteigens bei der 

 Lichtreizung. Das tritt besonders deutlich hervor, wenn man sehr kurze 

 Lichtreize, etwa von 1 j 50 bis 1 j 25 Sekunden Dauer einwirken läßt (Fig. 39, 

 Taf. VIII). Die Latenz der Belichtungsreaktion scheint dabei etwas kürzer 

 auszufallen, etwa 0-015 bis 0*019 Sekunden. Dann steigt der Strom bis 

 zu einem Maximum, das erst erreicht wird, wenn schon längst wieder Ver- 

 dunkelung eingetreten ist Der dann folgende Wiederabfall der Kurve geht 

 viel träger vor sich als der Anstieg. Die bei solch kurzer Belichtung er- 

 haltene Stromkurve ähnelt sehr derjenigen, welche man bei gleicher Art der 

 Reizung vom Froschauge oder noch besser vom Säugerauge erhält. 



Von hervorragendem vergleichend-physiologischem Interesse scheint mir 

 die Tatsache zu sein, daß die einfache Schicht lichtperzipierender Gebilde 

 in diesem Falle, als Ausdruck einer kontinuierlichen Erregung, einen ein- 

 fachen Aktionsstrom gibt, welcher während der Belichtung einen konstanten 

 Wert beibehält und bei Verdunkelung einfach zurückgeht. Ich glaube, daß 

 wir uns die Erreguugsvorgänge in der Wirbeltiernetzhaut aus gleichartigen 

 Prozessen bestehend denken müssen. Die komplizierte hier abgeleitete 

 Stromkurve dürfte demnach durch Interferenz mehrerer einfacher Ströme 

 entstanden zu denken sein, deren jeder einen einfachen Ablauf, ähnlich 

 dem am Zephalopodenauge beobachteten, haben dürfte. Darauf wird weiter 

 unten zurückzukommen sein. 



1 Vergl. H. Piper, Das elektromotorische Verhalten der Netzhaut bei Eledone 

 moschata. Dies Archiv. 1903. Physiol. Abtlg. 



