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un tube situé chez la larve à l'intérieur du corps, sur la face 

 ventrale, entre la bouche et l'anus. Dans la métamorphose, ce 

 tube se dévagine, et le lacet de l'intestin pénètre dans son 

 intérieur, tandis que le reste du corps, composé de la face 

 dorsale, du lobe préoral, de la couronne tentaculaire, de la 

 bouche et de l'anus, se trouve refoulé et condensé en un 

 espace très restreint, pour former l'extrémité antérieure du 

 ver adulte. 



Chez Rhabdopleur a, nous savons, d'après Sars et Ray-Lan- 

 kester, que, dans le développement des bourgeons, l'épistome 

 forme d'abord une partie volumineuse qui enveloppe comme 

 d'un manteau tout le reste du bourgeon, mais que, plus tard, 

 il se réduit et se retire vers le haut, tandis que le reste du 

 bourgeon, se développant à son tour, forme le corps de 

 l'adulte. 



Cet accroissement final de la face ventrale, réduisant la face 

 dorsale d'abord prédominante à ne plus occuper que l'extré- 

 mité de l'adulte, représenterait, d'après les auteurs précités, 

 un mode de développement ancestral et primitif applicable 

 aussi aux Bryozoaires, de sorte que la partie comprise entre la 

 bouche et l'anus des vrais Bryozoaires représenterait aussi une 

 face dorsale, et l'épistome, l'homologue du lobe préoral ou du 

 manteau des Mollusques. 



Enfin, Sidney Harmer et plus récemment Ostrooumof (le 

 premier sans se prononcer néanmoins en sa faveur) sont 

 venus apporter un complément à cette théorie, en comparant 

 la dévagination du sac interne que j'ai signalée dans la méta- 

 morphose, à la dévagination du tube ventral de VActinoiro- 

 cha. Ostrooumof insiste sur cette homologie, et distingue 

 trois grands types du développement : le premier où la peau 

 de l'adulte est formée en entier par le sac dévagine (Phoro?iis) ; 

 le second où la peau est formée en entier par la face aborale 

 enveloppant tout le reste (Vesicularia) ; le troisième où la 

 peau est formée mi-partie par chacune des faces (Ghilo- 

 stomes). 



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