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pourraient enlever son second équivalent d'oxygène. Au delà, 

 l'hémoglobine, complètement saturée, ne peut plus prendre 

 d'oxygène, dont la proportion augmente seulement dans le 

 sérum ambiant. Cela rappelle singulièrement le mode d'union 

 de l'acide carbonique avec les bases alcalines, dont les proto- 

 carbonates sont indécomposables par le vide, tandis que les 

 deutocarbonates perdent aux très-faibles pressions barométri- 

 ques leur second équivalent d'acide. 



Ce rapprochement est très-saisissant lorsqu'on fixe sod 

 attention sur la manière dont le gaz carbonique sort du sang 

 quand on agite ce liquide avec l'air à diverses pressions baro- 

 métriques. 



L'agitation du sang avec l'air pur, à la pression normale, ne lui 

 enlève que très-lentement son acide carbonique, et je ne crois 

 même pas qu'elle puisse l'en dépouiller complètement. Si l'air 

 est dilaté, la sortie de l'acide se fait un peu plus vite. Cepen- 

 dant les expériences ci-dessus rapportées (page 155) montrent 

 que, même à d'assez basses pressions, le sang ne perd pas rapi- 

 dement son acide carbonique; d'autre part, en faisant un vide 

 progressif dans la pompe à mercure, je n'ai vu l'acide quitter le 

 sang en proportion notable qu'à une très-basse pression, à peu 

 près en même temps que l'oxygène. En d'autres termes, les 

 bicarbonates et les phospho-carbonates se comportent aux envi- 

 rons du vide comme la bioxyhémoglobine dont je parlais tout 

 à l'heure. 



§ 3. 

 Action intime de l'oxygène à de hautes pressions. 



Les faits rapportés dans les chapitres I, III, VI, ont montré 

 que l'oxygène, sous une certaine pression, tue les animaux de 

 toute espèce, les végétaux, les graines. Cette généralité d'action 

 prouve que, bien évidemment, il n'est question là, ni d'un mé- 

 canisme particulier, ni d'une action spéciale et portant unique- 

 ment sur les globules sanguins ou le système nerveux. 11 est clair, 

 au contraire, que l'action de l'oxygène doit être d'une nature 



ARTICLE N° 1. 



