257 



der Giftigkeit umzustossen, indem die niedern gasförmigen Glieder 

 der Reihe minder gefährlich sind als die höhern tropfbar flüssigen 

 Hydrure. Jetzt beschäftigt sich Verf. mit den Phenolen und gelangt 

 sogleich zu dem Schluss von der Ungiltigkeit des Eichardsonschen 

 Gesetzes für sie. Das Thymol besitzt eine ausgezeichnete antisep- 

 tische Action, es erhält die Leichname bei heissem Wetter lange 

 unverändert, Fleisch und Eingeweide bei Ausschluss der Luft monate- 

 lang, bei subcutaner und interner Einführung ist es giftig für Ka- 

 ninchen, Tauben, Frösche etc., es ist aber weniger giftig als die 

 Carbolsäure, wohl lOmal weniger, obwohl es C^o, die Carbolsäure C^ 

 enthält. Die örtliche Wirkung des Thymols unterscheidet sich we- 

 sentlich von der der Carbolsäure, es färbt und mumificirt die Haut 

 nicht, erregt kurzes lebhaftes Brennen an den Lippen, mehr an der 

 Augenbindehaut, sehr intensive Entzündung bei subcutaner Ein- 

 spritzung bei Kaninchen und eingeführt an der Magenschleimhaut, 

 nicht aber im Darme. In toxischen Gaben erregt es bei Warm- 

 blütern Veränderungen der Respiration, des Herzschlags und der 

 Temperatur. Die Respiration wird stark verlangsamt bis zum Ein- 

 tritt des Todes, ebenso geht die Temperatur herab. Der Herzschlag 

 nimmt an Zahl zu, an Energie ab. Thymol erzeugt Fettleber, Car- 

 bolsäure nicht, erstes reizt die Nieren stark, Carbolsäure nur aus- 

 nahmsweise. Noch andere Wirkungen bespricht Verf. Das Thymol 

 hat zu^nanchen ätherischen Oelen, namentlich zum Terpentinöl und 

 dessen Isomeren und Polymeren entschieden eine nähre Verwandt- 

 schaft als zum Phenol. Die Erscheinungen in den Nieren und Bron- 

 chien, die Veränderungen des Herzschlags und der Athmung sind 

 beim Oleum terebinthlnae dieselben. — (Göttinger gelehrte Nach- 

 richten 1875. S. 481—490.) 



Zincke, die aus der B enzoy lisophtalsäur e durch 

 Einwirkung von Zink und Salzsäure entstehen de Säure. 

 — Die Benzoylisophtalsäure entsteht durch Oxydation von Ben- 

 zylisosylol CeHs — CHj — C6H3(CH3), das leicht durch Einwirkung von 

 Zink auf Benzylchlorid und käufliges Cylol erhalten wird ; sie lässt 

 sich mit Hilfe ihres Barytsalzes in reinem Zustande erhalten. Bei 

 Behandlung mit Zink und Salzsäure sollte sie entsprechend dem 

 Verhalten anderer Ketonsäuren 2H aufnehmen und in eine Hydryl- 

 säure CgHs— CH. OH— C6H5(C02H)2 übergehen, was aber nicht der 

 Fall ist. Das Reductionsprodukt ist keine zweibasische Säure von 

 jener Formel, sondern eine einbasische, welche der Formel C15H10O4 

 entspricht. Z. hält diese Säure anfangs für eine Ketonaldehydmono- 



( CO H 

 carbonsäure CgHs — CO— CgHs | qq 5 welche aus der Benzoylisoph- 

 talsäure durch Umwandlung der einen C02Hgruppe in die Aldehyd- 

 grappe entstanden sein konnte, die nähere Prüfung ergab jedoch, 

 dass eine derartige Formel nicht wahrscheinlich , gab aber keinen 

 Anhalt zur Beurtheilung. Eben mit der Beta Benzoylbenzoesäure 



