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erheblich unangenehmen Folgen. Die Salicylsäure wird auch in 

 fester krystallinischer Form angewandt, in einer starken und einer 

 schwachen mechanischen Verdünnung. Entfettete Watte wird mit 

 Lösungen getränkt, welche nach dem Trocknen eine 3 — 10 procen- 

 tige Imprägnation hinterlassen. Die Epidermis wird jedoch von der 

 Salicylsäure auch in ganz verdünnter wässriger Lösung viel stärker 

 als vom Phenol angegriffen, den Wunden selbst scheint sie nichts 

 zu thun. Es wird deshalb die die Wunde umgebende Epidermis vor- 

 her stark mit Palmöl bestrichen und eingerieben und bei Anlagen 

 chirurgischer Wunden der alte Listersche Carbolspray verwandt zur 

 Sicherung der Hände des Operirenden. Die weitern Mittheilungen 

 des Verf.s haben nur ein ganz specifisch,medicimsches Interesse. — 

 (Ehda S. 67—73.) 



Zincke, über Orthodinitrobenzol. — Dasselbe wurde 

 neben dem Meta- und Paraderivat durch Nitriren von Benzol erhalten. 

 Die neben dem Paraderivat in den Laugen vorhandene Substanz 

 wurde früher für das gewöhnliche Dinitrobenzol gehalten, konnte 

 aber nicht auf den richtigen Schmelzpunkt gebracht werden, dasselbe 

 hielt sich auf 60o und die ausgeschiedenen Krystalle hatten leidlich 

 das Aussehen einer reinen Verbindung. Nach mehrmaligem Um- 

 krystallisiren aus verdünntem Alkohol stieg der Schmelzpunkt auf 

 1050, die Krystalle hatten nicht mehr das Aussehen einer reinen 

 Verbindung, die Anwendung verdünnter Essigsäure lieferte ein ganz 

 reines Product. Die erhaltene Verbindung hat die Zusammensetzung 

 eines Dinitrobenzols, unterscheidet sich aber vielfach von den bei- 

 den andern; schmilzt bei 118^, sublimirt bei höherer Temperatur in 

 farrnkrautartig verzw^eigten Blättern mit demselben Schmelzpunkt; 

 leicht löslich in heissem Alkohol, auch in heissem Wasser, Aether, 

 Benzol, Chloroform. Aus heissem Wasser krystallisirt sie in langen 

 farblosen Nadeln, aus heisser Essigsäure in aus kleinen Krystallen 

 zusammengesetzten Nadeln, aus Alkohol und Benzol in rhombischen 

 oder monoklinen Tafeln. Nach der Kekuleschen Benzoltheorie 

 musste dieses Dinitrobenzol der Orthoreihe angehören , es müsste 

 sich einerseits durch HjS in das Orthonitranilin , andrerseits durch 

 Sn und HCC in das Phenylendiamin überführen lassen. Das ist der 

 Fall, letzte Eeaction verläuft glatt und liefert das Gries'sche Phenyl- 

 diamin, erste ist weniger einfach, nur ein Theil geht beim Behan- 

 deln der Lösung in alkoholischem Ammoniak mit Schwefelwasser- 

 stoff in Nitranilin über, der grösste Theil in eine Substanz , die in 

 heissem Wasser unlöslich in gelblichen hoch schmelzenden Nadeln 

 krystallisirt und neben Stickstoff noch Schwefel enthält. Ihre 

 Trennung von dem gleichzeitig entstandenen Nitranilin ist leicht; 

 dasselbe schmilzt bei 70"^. Die Entstehung der 3 Dinitrobenzole an- 

 langend meint Z., dass 2 vielleicht direct durch den Eintritt von 

 2NO2 in CfiHß entstanden sind, das dritte vielleicht aus vorberge- 

 bildeten Nitrobenzol, dessen Nitrogruppe auf eine neu hinzutretende 



