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von Einfluss sein kann. — (Rheinischer Sitzungsbericht 1874. S. 232 

 —234.) 



Derselbe, über Ortliobrombenzoesäure. — Kekule 

 zeigte, dass aus dem Orthojodtoluol leicht Orthojodbenzoesäure er- 

 halten werden kann, wenn man als Oxydationsflüssigkeit statt Chrom- 

 säuremischung verdünnte Salpetersäure anwendet. Verf.s Beobach- 

 tungen stimmen damit überein, aus flüssigem Bromtoluol wurde 

 neben Parabrombenzoesäure die Orthobrombenzoesäure erhalten. 

 Die Oxydation mit verdünnter Salpetersäure gelingt leicht, 2 Tage 

 Kochen am umgekehrten Kühler. Destillation im angegriffenen Brom- 

 toluols im Wasserdampfstrom, nochmalige Behandlung mit Säure, 

 beim Erkalten scheidet sict die Parabrombenzoesäure fast ganz aus, 

 man filtrirt, mischt mit Wasser, dampft stark ein , auf Zusatz von 

 Salzsäure scheidet sich die Orthosäure bis auf einen kleinen Theil 

 ab. Die weitere Reinigung geschieht mit Barytsalz. Die aus diesem 

 abgeschiedene Orthobrombenzoesäure krystallisirt aus heissem Was- 

 ser in langen Nadeln mit Seidenglanz, 148" Schmelzpunkt, sublimirt 

 leicht in langen glänzenden Nadeln-, in kaltem Wasser schwer lös- 

 lich, doch weniger schwer als die beiden isomeren Säuren, in heis- 

 sem Wasser leicht löslich, ebenso in Alkohol, Aether, Chloroform 

 etc. Mit Wasserdämpfen destillirt sie nur sehr langsam. Beim 

 Schmelzen mit Kalihydrat entsteht eine Säure, die mit Eisenchlorid 

 einen gelben Niederschlag neben sehr schwacher Salicylsäurereaction 

 gibt. So stimmen die Eigenschaften dieser Säure nicht ganz mit der 

 Richter'schen überein, der nur 138° Schmelzpunkt angibt und beim 

 Schmelzen mit Kalihydrat Salicylsäure erhielt. Verf. stellte deshalb 

 die Säure nach der Richter'schen Methode dar und fand, dass Richter 

 den Schmelzpunkt zu niedrig festgestellt hat. Die Ueberführung 

 des flüssigen Bromtoluols in Orthobrombenzoesäure schliesst sich 

 direct an die von Hübner und Jannasch ausgeführte Umwandlung 

 desselben in Orthotoluylsäure an und beseitigt jeden Zweifel, dass 

 das rohe Bromtoluol neben der Paramodification die Orthomodifica- 

 tion enthält. — (Hbda. 234—235.) 



Oth. Z eidler, über Anthracen und dessen Verhalten 

 gegen Jod und Quecksilberoxyd. — Der Versuch das Hydro- 

 xylderivat des Anthracens darzustellen gelang den Verf. nicht, aber 

 er fand eine Reinigungsmethode. Das pulverige gelbbraune Roh- 

 anthracen mit seinem intensiven Theergeruch wurde mit Essigäther 

 gerührt und 48 Stunden digerirt, dann mit der Bunsen'schen Pumpe 

 abgesogen und mit kaltem Essigäther gewaschen, der am Filter be- 

 findliche Rückstand in Eisessig gelöst, das auskrystallisirte Anthra- 

 cen am Filter gesammelt, getrocknet und sublimirt, wobei es schöne 

 farblose fluorescirende Blätter mit 213^ Schmelzpunkt lieferte. In 

 dem benutzten Essigäther findet sich neben theerigen Producten 

 Anthracen gemischt mit kleinen bei 180^ schmelzenden Nadeln, die 

 nicht weiter untersucht wurden. Es wurde versucht das Brom aus 



