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dem Bibromanthracen mit alkoholischer Lauge heraus zu nehmen 

 und so das Hydrochinon zu gewinnen , aber es findet eine Rück- 

 bildung von Anthracen statt. Glycerinkalilauge ändert nichts an 

 dem Vorgange. Jod wirkt auf in Benzol oder Alkohol gelöstes An- 

 thracen nicht ein, auch nicht durch Vermittlung des Schwefelkohlen- 

 stoifes, das Product ist stets ein verschmiertes Anthracen. Nun 

 wurden, um nach dem Schema: Ci4Hio+HgO + J4=B]4H8J2^-HgJ2+ 

 H20 zwei Jod einzuführen 10 Gr. Anthracen in heissem Alkohol ge- 

 löst, 12,2 Gr. Quecksilberoxyd und 26,4 Jod eingetragen und mit 

 aufsteigendem Kühler am Sandbade erhitzt. Es schieden sich Kry- 

 stallnadeln aus. Nach Erkalten wurde die hellgelbe Flüssigkeit ab- 

 filtrirt, die am Filter haftende Substanz mit heisser Jodkaliumlösung 

 behandelt, die getrockneten Krystalle sublimirt, mit heissem Alko- 

 hol einigemale ausgekocht und endlich in Eisessig wiederholt um- 

 krystallisirt. Die so erhaltenen Nadeln haben 2750 Schmelzpunkt, 

 sind jodfrei und stimmen nach der Analyse mit Anthrachinon auch 

 nach dem ganzen übrigen Verhalten. Der Versuch wurde wieder- 

 holt und gab reichere bis 70 Proc. Anthrachinon. — (Wiener Sitzungs- 

 berichte LXXL 427—431.) 



J. Gottlieb, die aus Citraconsäure entstehende Tri- 

 chl orbutter säure. — Die bei der Bereitung von Monochlor- 

 citramalsäure mit Einwirkung von Chlor auf gelöstes citraconsaures 

 Natrium schliesslich auftretende ölartige Substanz vermehrt 

 sich beträchtlich, wenn die Zuleitung des Chlors anhält. Weiter 

 scheidet sich dann ein schweres gelbgrünliches Oel ab , dessen 

 Menge sich nicht mehr steigert, wenn die Flüssigkeit wieder 

 klar geworden. Um den Sättigungspunkt zu erreichen ist mehr- 

 tägige Einwirkung von Chlor auf das citraconsäure Natrium erfor- 

 derlich. Jenes Oel ist ein Gemenge von Trichlorbuttersäure und 

 einer indifferenten, flüssigen sehr scharf riechenden ölartigen Sub- 

 stanz. Beide sind in der Flüssigkeit auch reichlich gelöst vorhan- 

 den und können leicht vollständig gewonnen werden, wenn die von 

 dem Oele mittelst Scheidetrichters getrennte Flüssigkeit mit Salz- 

 säure versetzt und so lange auf lOQO erwärmt wird, als noch mit 

 dem Wasser ein Oel übergeht, von dem sich viel in dem condensirten 

 Wasser löst. Dabei scheidet sich ein schweres flüchtiges Oel ab, das 

 hauptsäclilich aus Trichlorbuttersäure besteht. Dieselbe ist auch in 

 der Flüssigkeit gelöst enthalten und lässt sich zur Darstellung der 

 Dichlorcrotonsäure benutzen. Die meiste Trichlorbuttersäure in der 

 öligen Substanz wird mit dem während des Erwärmens abgeschie^ 

 denen Theile in einem Kolben vereinigt und mit ihrem halben Volum 

 Wasser bedeckt, worauf reine Soda zugesetzt wird, bis die Flüssig- 

 keit schwach alkalisch reagirt, wobei die Trichlorbuttersäure ge- 

 bunden, das indifferente Oel theilweise abgeschieden, theilweise in 

 die wässrige Lösung geführt wird. Durch Ausschütteln mit Aether 

 lässt sich selbiges ganz fortschaffen und dnrcli Abdestilliren des 



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