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lithes vom Eoqne del Valle, Cruz de Tea, besonders aber 

 der Azalejosqiielle, nicht in einzeln isolirten Blättclien son- 

 dern vielfach verwachsnen Aggregaten, die fleckenweise 

 beisammen liegen und eine ähnliche Rolle wie die Horn- 

 blende in genannten Gesteinen zu spielen scheinen, indem 

 sie nicht mit der Hornblende vermengt, sondern neben der- 

 selben vorkommend, sich mit dieser an der Höfchenbildung 

 um die mikroporphyrischen IS^epheliue betheiligen, dass bis- 

 weilen ein solches Hexagon zur Hälfte von Hornblende, zur 

 Hälfte von Glimmeraggregaten umschlossen wird. Heisse 

 Salzsäure 7 die ^j-i Stunde und kalte, die auf das Gestein 

 von Cruz de Tea ein ganzes Jahr einwirkte, haben gleich 

 wenig Erfolg gehabt. Im frischen wie geätzten Gesteine 

 sind die Aggregate von gleicher Beschaifenheit: licht bräun- 

 liche, durch wiederholte Uebereinanderlagerung fast opak 

 erscheinende Blättchen mit angedeuteten, hexagonalen Con- 

 turen in spinnenähnlich verwachsenen Formen (Fig. 7). 



Das Mineral aus dem Phonolith der Azalejosquelle weicht 

 in Färbung und optischem Verhalten (Dichroismus ist selten 

 bei ersteren Vorkommnissen und schwach nur auftretend) 

 etwas von den andern beiden ab, dass wir anfangs sogar 

 Bedenken trugen, dasselbe als Glimmer anzusprechen. Schon 

 bei makroscopischer Betrachtung der Präparate erkennt man 

 neben den grünen, moosähnlichen Hornblendeaggregaten ein 

 gleich häufiges kirschrothbraunes Mineral, das sich mikros- 

 copisch aus Aggregaten oft übereinander liegender, dann 

 dunkler durchscheinender, oder lichterer einfacher Blätt- 

 chen mit zwar meist geradlinigen aber doch unbestimmten 

 Umrissen bestehend erweist. Neben der eigenthümlichen 

 Färbung ist sogleich der starke Dichroismus dieses Mi- 

 nerales auffallend: kirschrothbraun bis hellgelblich grün. 

 Nicht selten verbreitet sich von diesen Aggregaten aus 

 ein gleiches Pigment (kirschrothbraun) in die Umgebung. 



Die eigenthUmliche Färbung lässt uns an Manganmine- 

 ralien denken, unter welchen natürlich aber die Oxydver- 

 bindungen von vornherein wegen der vollständigen Unlös- 

 lichkeit unsres Minerales in Salzsäure auszuschliessen sind. 

 Es wurden nun, um vielleicht einen bestimmteren Anknüpf- 



