375 



Emulsin imd auch mit verdüuüter Schwefelsäure in Traubenzucker und 

 das eigenthümliche Arctuvin spalten lässt, dem er die Formel C20 Hjo 0- 

 gab. Nach Strecker ist das Arctuvin nur Hydrochinon und dem- 

 gemäss das Arbutjn CiäHigOy und seine Zersetzung durch Säuren 

 und Fermente erklärt die Gleichung Ci2Hi607+H20=C6H6024-C6H,206. 

 Diese Ansicht ist nur z. Th. richtig. Das ganz reine Arbutin 

 wurde mit verdünnter Schwefelsäure zersetzt, das Spaltungsprodukt 

 mit Aether ausgeschüttelt und das Rohprodukt, welches der Aether 

 beim Verdunsten hinterliess , wurde für sich destillirt. Das über- 

 gehende Oel erstarrte sehr langsam , während bei der Destillation 

 des Hydrochinon schon im Halse der Retorte Erstarrung eintritt. 

 Bei dem Präparat des Arbutin wurden nur die zuletzt übergehenden 

 Partien schnell fest, die ersten brauchten dazu V, Stunde und 

 schmolzen schon im Wasserbade wieder, zuerst ölig, in der Hitze 

 lösten sie sich vollständig auf, die Lösung trübte sich milchig unter 

 Abscheidung eines Theiles des Oeles. Nach längerm Stehen bildeten 

 sich theils blättrige theils nadeiförmige Krystalle, das Oel erstarrte 

 erst spät zu einer weichen krümlichen Krystallmasse. Alles wies 

 auf 2 Verbindungen hin. Bei einem zweiten Versuche lösten Verff. 

 das nach der Zersetzung mit Aether ausgezogene Hydrochinon nur 

 in heissem Wasser und stellten die filtrirte Lösung zum Krystallisiren 

 hin. Die Krystalle erreichten nach und nach beträchtliche Grösse 

 und waren vierseitige Prismen. Ueber ihnen scl^ied sich wieder ein 

 bräunliches Oel aus , das langsam fest wurde zu einer blättrigen 

 Krystallmasse. Die verdunstende Flüssigkeit efflorescirte an den 

 Schalenrändern ebenfalls zu weicher krümlicher Krystallmasse. Die 

 isolirten Krystalle sind unzweifelhaft Hydrochinon. Der Schmelz- 

 punkt ist 169*' C. Die neue Substanz Avurde gereinigt. Sie wird 

 von Benzol schon in gelinder Wärme völlig gelöst, darauf digerirt, 

 wieder erkaltet, das Hydrochinon auf einen Filter gesammelt, mit kal- 

 tem Benzol gewaschen, und auf eine Schale das Benzol der abfiltrirten 

 Flüssigkeit verjagt. Es bleibt ein strahlig krystallinischer Rück- 

 stand. Es gaben 100 Arbutin 18,2 Hydrochinon und 20,6 der neuen 

 Substanz. Man reinigt sie durch Destillation, sie kömmt bei 243*' 

 zum Sieden und destillirt ein wasserklares Oel, das zur blendend 

 weissen Krystallmasse erstarrt. Diese löst sich in siedendem Wasser 

 auf und in der Flüssigkeit schiessen beim Stehen irisirende rhom- 

 bische Blättchen an. Die Krystalle sind prismatisch , tafelartig, a : 

 b : c = 1 : 0,1601 : 0,1379. Die Ebene der optischen Achse ist die 

 Ebene ac, deren Winkel etwas grösser als an Topas. Die Verbin- 

 dung ist indifferent, völlig neutral, von brennendem Geschmack und 

 schmilzt bei 53". Die Analyse führt zu der Formel C-HgOa, wonach 

 sie mit dem Saligenyn isomer ist. Sie steht mit dem Hydrochinon 

 in nächster Beziehung, und liefert dasselbe, wenn sie mit Kalihydrat 

 bis zum Schmelzen erhitzt wird. Aus der mit verdünnter Schwefel- 

 säure gesättigten Schmelze zieht Aether Hydrochimm aus. Sie kann 

 nur Monomethyl -Hydrochinon sein, was auch durch ihre Synthese 



