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festgestellt wurde. Die Formel des Arbutin .muss umgeändert wer- 

 den in C25H34O14. Das dargestellte Xitroarbutin krystallisirt in dünn 

 goldgelbe Nadeln und besteht aus C25H3o(N02)40i4+3V2H20. — (Wiener 

 Sitzutif/sherichte LXXL 481—490.) 



Aug. Freund, über vermeintliches Vorkommen von 

 Trimethylcarbinol unter den Produkten der alkoholi- 

 schen Gährung und eine vorth eilhafte Darstellungs- 

 weise dieses Alkohols. — Ein Fuselöl enthielt nur auffallend 

 wenig Amylalkohol und destillirte bei der ersten Fraitionirung bei 

 100" C. über. Nachdem es durch 48stündiges Erhitzen mit Kalihydrat 

 von etwa beigemengten Eestern befreit, über Aetzkalk entwässert, 

 wurde es sorgfältig fraktionirt, wobei das überdestillirende geson- 

 dert aufgefangen wurde. Ausser Aethylalkohol mit wenig Propyl 

 und Butylalkohol erhielt Verf. viel fast reinen Isobutylalkohol und 

 dies veranlasste ihn einige Derivate desselben darzustellen. Das 

 Chlorür wurde durch Erhitzen des mit Chlorwasserstoff gesättigten 

 Alkohols mit der doppelten Menge rauchender Salzsäure in zuge- 

 schmolzenen Glasröhren im Wasserbade dargestellt. Es wurde 

 Tage erhitzt, da bis zu dieser Zeit die Menge des entstehenden 

 Chlorürs zunimmt. Es entging auch hierbei ein Theil des Alkohols 

 der Umwandlung in Chlorür und wurde deshalb die vom rohen 

 Chlorür getrennte Flüssigkeit mit Chlorwasserstoff' gesättigt und er- 

 hitzt, die dann getrennte Flüssigkeit aber nach vollständigem Sättigen 

 mit Chlorwasserstoff bei wiederholter Darstellung statt roher rauchen- 

 der Salpetersäure in Verwendung gebracht und so eine der Theorie 

 nachkommende Ausbeute erzielt. Das rohe Chlorür wurde von dem 

 geringen Alkohol gereinigt, dann gewaschen , nach dem Trocknen 

 mit Chlorcalcium einer wiederholten Fraktionirung unterworfen. 

 Dabei wurde ausser Isobutylchlorürs ein zwischen 50 — b'd^ siedendes 

 Chlorür gewonnen. Wie wohl zur Darstellung des Chlorürs ein 

 zwischen 107—110" siedender Alkohol verwendet wurde: so konnte 

 doch dieses Product aus Propylchlorür oder aus dem tertiären Butyl- 

 chlorür bestehen, letzteres um so eher, als schon Buttlerow in einem 

 aus Butylalkohol erhaltenen Chlorür, jenes des Trimethylcarbinols 

 nachgewiesen und in Folge dessen auf das Vorkommen dieses Al- 

 kohols unter den Produkten der alkoholischen Gährung geschlossen 

 hat. Um über die Natur dieses Chlorürs Aufschluss zu erhalten, 

 wurde ein Theil mit der 4fachen Menge Wasser 10 Stunden in ver- 

 schlossenen Röhren erhitzt, es war bis auf einen Rest gelöst. Hierauf 

 der Destillation unterworfen konnte aus dem Destillate durch Pott- 

 asche eine alkoholische Flüssigkeit abgeschieden werden, welche 

 bei niederer Temperatur erstarrte, einen Siedepunkt von 82—850 

 zeigte und im Wasser löslich war, mithin als Trimethylcarbinol sich 

 erwies. Berücksichtigt man, dass nach wiederholter Fraktionirung, 

 wo ein Theil durch Verdunstung verloren geht, immer noch 10 Proc. 

 des nahezu reinen tertiären Chlorürs gewonnen wurden, andrerseits 

 die Zwischenfractioneu auch noch davon enthielten, so ist der Schluss 



