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g-erechtfertigt, dass der für das Chlorür verwendete Alkohol über 

 10 Proc. Trimetliylcarblnol enthalten müsse und die niedriger sieden- 

 den Fractionen des Butylalkohols weit reicher seien. Um über die 

 Menge des in den Biitylalkohol enthaltenen Trimethylcarbinol Auf- 

 schluss zu erhalten wurden mehre Proben möglichst vollständig in 

 Chlorüre übergeführt und letzte nach Entfernung von anhängender 

 Salzsäure mit der 4fachen Menge Wassers erhitzt, darauf die gebil- 

 dete Salzsäure durch Titriren der Menge nach bestimmt. Die Menge 

 des in Lösung gegangenen Chlorürs betrug 15 — 16 Proc, von einem 

 Chlorüre aber, welches aus einem zwischen 80 — 100" überdestilliren- 

 den Antheile des Butylalkohols dargestellt war, nicht nur nicht 

 mehr, sondern weniger als 15 Proc. in Lösung ging. Dieser Um- 

 stand Hess vermuthen, dass in den verwendeten Alkoholen vielleicht 

 gar kein Trimethylcarbinol vorhanden sei und dessen Chlorür ans 

 dem Isobutylalkohol selbst gebildet werde. Es musste also ein Iso- 

 butylalkohol ganz frei von Trimethylcarbinol geschafft werden. Es 

 wurden 200 Gr. zwischen 107—1100 siedenden Butylalkohols mit so- 

 viel Wasser versetzt, bis eine schwache Trübung sich bemerkbar 

 machte, dann wurden je 100 Gr. Wasser zugesetzt, tüchtig geschüttelt 

 und zur Ruhe hingestellt, nach dem Klären die wässrige Schicht 

 herausgehoben , eine der vorigen gleiche Menge Wasser zugesetzt 

 und diese Operation zehnmal wiederholt. Im rückständigen Alkohol 

 konnte kein Trimethylcarbinol mehr enthalten sein. Der Rückstand 

 wurde mit Pottasche, dann mit Aetzkalk entwässert und davon der 

 Antheil, der bei llOO überdestillirt für die Versuche I. verwendet. 

 Der Alkohol aus Waschwasser wurde abdestillirt und nach dem Ent- 

 wässern ebenfalls der Antheil verwendet, welcher unter 110^ siedete. 

 IL Von I. wurden 49 Gr., von IL 52 Gr. rohen Chlorürs erhalten, 

 beide wurden mit der 4fachen Menge Wassers erhitzt und die nach 12- 

 stündigem Erhitzen gebildete Salzsäure titrirt, die gefundenen Werthe 

 waren für beide Chlorüre ziemlich dieselben und die der Salzsäure 

 entsprechende Menge in Lösung gegangenen Chlorürs für I. 4,1 Proc, 

 für IL 3,8 Proc. Da von reinem Isobixtylchlorür unter gleichen Um- 

 ständen etwa 1 Proc. in Lösung geht, so muss in beiden Chlorüren 

 etwa 3 Proc. tertiären Chorürs enthalten gewesen sein. Nimmt man 

 an, dasa der Alkohol I. frei von Trimethylcarbinol war, so gilt das- 

 selbe auch für IL und das gefundene tertiäre Chlorür kann also nur 

 aus dem primären Isobutylalkohol entstanden sein. Da bei dem Er- 

 hitzen des mit Chlorwasserstoff gesättigten Alkohols etwa 60 Proc. 

 der Umwandlung in Chlorür entgangen waren: so wurden die rück- 

 ständigen sauren Flüssigkeiten nach völligem Sättigen mit Salzsäure 

 wieder erhitzt. Aus I. wurden so noch weitere 19 Gr., aus II. 23 Gr. 

 Chlorür gewonnen, I. enthielt 8, IL 8,2 Proc. tertiären Chlorürs. Nach 

 eineru dritten Eiliitzen gab I. 18, IL 15 Gr. Chlorür mit einem Gehalt 

 von 14 Proc. teitiären Chlorürs, und nach den letzten Erhitzen 

 wurde von I. 10 Gr., von IL 13 Gr. Chlorür gewonnen, welches 

 etwa 21 Proc. tertiären Chlorürs enthielt. Es ergibt sich, dass in 



